(6S,6aR,7aR,9R,9aR,12S,12aS,12bR,13S)-12a,13-dihydroxy-2,2,7,7,9,11-hexamethyl-6,6a,7a,8,9,12,12a,12b-octahydro-4H,7H-6,9a-methanocyclopenta[9,10]cyclopropa[5,6]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxin-12-yl tetradecanoate | 137958-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6S,6aR,7aR,9R,9aR,12S,12aS,12bR,13S)-12a,13-dihydroxy-2,2,7,7,9,11-hexamethyl-6,6a,7a,8,9,12,12a,12b-octahydro-4H,7H-6,9a-methanocyclopenta[9,10]cyclopropa[5,6]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxin-12-yl tetradecanoate
• 英文别名: 3-tetradecanoate-5,20-acetonide of (9R)-9-deoxo-9-hydroxyingenol
• CAS: 137958-68-0
• 化学式: C₃₇H₆₀O₆
• 分子量: 600.88
• InChiKey: ZSSBDFXVZRKYMY-RRSXFNBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,6aR,7aR,9R,9aR,12S,12aS,12bR,13S)-12a,13-dihydroxy-2,2,7,7,9,11-hexamethyl-6,6a,7a,8,9,12,12a,12b-octahydro-4H,7H-6,9a-methanocyclopenta[9,10]cyclopropa[5,6]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxin-12-yl tetradecanoate 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以23%的产率得到3-tetradecanoate of (9R)-9-deoxo-9-hydroxyingenol
  参考文献：
  名称：

  Bagavathi, R.; Sorg, Bernd; Hecker, Erich, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 10, p. 1425 - 1433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9R)-9-deoxo-9-hydroxyingenol-3,4:5,20-diacetonide 在 吡啶 、 高氯酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (6S,6aR,7aR,9R,9aR,12S,12aS,12bR,13S)-12a,13-dihydroxy-2,2,7,7,9,11-hexamethyl-6,6a,7a,8,9,12,12a,12b-octahydro-4H,7H-6,9a-methanocyclopenta[9,10]cyclopropa[5,6]cyclodeca[1,2-d][1,3]dioxin-12-yl tetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  Bagavathi, R.; Sorg, Bernd; Hecker, Erich, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 10, p. 1425 - 1433

  摘要：

  DOI：