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2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-[2'(R/S)-3'-dihydroxypropyl]-α-D-mannofuranoside | 325158-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-[2'(R/S)-3'-dihydroxypropyl]-α-D-mannofuranoside
英文别名
3-[[(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]oxy]propane-1,2-diol
2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-[2'(R/S)-3'-dihydroxypropyl]-α-D-mannofuranoside化学式
CAS
325158-37-0
化学式
C15H26O8
mdl
——
分子量
334.367
InChiKey
OSFZLYWILGYTAD-AXBJMNHXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-[2'(R/S)-3'-dihydroxypropyl]-α-D-mannofuranoside咪唑三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-(prop-2-enyl)-α-D-mannofuranoside
    参考文献:
    名称:
    通过与三苯基膦,咪唑和碘反应将环状和无环糖的末端二元醇转化为环氧化物和烯烃
    摘要:
    衍生自环状和无环单糖的各种末端二醇1,4,6,8-12在-8°C至15°C之间在THF中与2个摩尔当量的TPP-咪唑-I2反应,得到相应的环氧化物2分别在甲苯中,分别在5、7、13、17、5、7、13-17中将TPP-咪唑-I 2在甲苯中在回流温度下反应,起始二醇分别得到相应的烯烃3,18-24。
    DOI:
    10.1080/07328300008544145
  • 作为产物:
    描述:
    2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-(prop-2-enyl)-α-D-mannofuranoside四氧化锇N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 28.0h, 以93%的产率得到2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-[2'(R/S)-3'-dihydroxypropyl]-α-D-mannofuranoside
    参考文献:
    名称:
    通过与三苯基膦,咪唑和碘反应将环状和无环糖的末端二元醇转化为环氧化物和烯烃
    摘要:
    衍生自环状和无环单糖的各种末端二醇1,4,6,8-12在-8°C至15°C之间在THF中与2个摩尔当量的TPP-咪唑-I2反应,得到相应的环氧化物2分别在甲苯中,分别在5、7、13、17、5、7、13-17中将TPP-咪唑-I 2在甲苯中在回流温度下反应,起始二醇分别得到相应的烯烃3,18-24。
    DOI:
    10.1080/07328300008544145
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