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2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-[2'(R/S)-3'-dihydroxypropyl]-α-D-mannofuranoside
2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-[2'(R/S)-3'-dihydroxypropyl]-α-D-mannofuranoside | 325158-37-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-[2'(R/S)-3'-dihydroxypropyl]-α-D-mannofuranoside
英文别名
3-[[(3aS,4S,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]oxy]propane-1,2-diol
CAS
325158-37-0
化学式
C
15
H
26
O
8
mdl
——
分子量
334.367
InChiKey
OSFZLYWILGYTAD-AXBJMNHXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
95.8
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-(prop-2-enyl)-α-D-mannofuranoside
54515-83-2
C
15
H
24
O
6
300.352
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-(prop-2-enyl)-α-D-mannofuranoside
54515-83-2
C
15
H
24
O
6
300.352
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-[2'(R/S)-3'-dihydroxypropyl]-α-D-mannofuranoside
在
咪唑
、
碘
、
三苯基膦
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-(prop-2-enyl)-α-D-mannofuranoside
参考文献:
名称:
通过与三苯基膦,咪唑和碘反应将环状和无环糖的末端二元醇转化为环氧化物和烯烃
摘要:
衍生自环状和无环单糖的各种末端二醇1,4,6,8-12在-8°C至15°C之间在THF中与2个摩尔当量的TPP-咪唑-I2反应,得到相应的环氧化物2分别在甲苯中,分别在5、7、13、17、5、7、13-17中将TPP-咪唑-I 2在甲苯中在回流温度下反应,起始二醇分别得到相应的烯烃3,18-24。
DOI:
10.1080/07328300008544145
作为产物:
描述:
2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-(prop-2-enyl)-α-D-mannofuranoside
在
四氧化锇
、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 28.0h, 以93%的产率得到2,3:5,6-di-O-isopropylidene-1-O-[2'(R/S)-3'-dihydroxypropyl]-α-D-mannofuranoside
参考文献:
名称:
通过与三苯基膦,咪唑和碘反应将环状和无环糖的末端二元醇转化为环氧化物和烯烃
摘要:
衍生自环状和无环单糖的各种末端二醇1,4,6,8-12在-8°C至15°C之间在THF中与2个摩尔当量的TPP-咪唑-I2反应,得到相应的环氧化物2分别在甲苯中,分别在5、7、13、17、5、7、13-17中将TPP-咪唑-I 2在甲苯中在回流温度下反应,起始二醇分别得到相应的烯烃3,18-24。
DOI:
10.1080/07328300008544145
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