(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-6-[(E)-(R)-1-methyl-3-((R)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-allyloxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 142905-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-6-[(E)-(R)-1-methyl-3-((R)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-allyloxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-6-[(E,2R)-4-[(1R)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]but-3-en-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 142905-15-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₁₀
• 分子量: 488.576
• InChiKey: MITNBWXSDQNKSU-FGAAVNCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-6-[(E)-(R)-1-methyl-3-((R)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-allyloxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-((2R,3R,4S,5S)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-6-[(E)-(R)-1-methyl-3-((R)-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-allyloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自覆盆子果实的α-紫罗兰醇二糖苷

  摘要：

  摘要 从覆盆子果实的甲醇提取物中分离出 (6 R ,9 R )-α-紫罗兰醇的 9-O -α-l -阿拉伯呋喃糖基-(1→6)-β-d-吡喃葡萄糖苷。其结构是根据 1 H 和 13 C NMR 光谱确定的。苷元的绝对构型通过使用 MDGC-质谱法的直接手性分析以及其 (R)-(-)-α-苯基丙酸酯的 1 H NMR 分析来确定。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(92)80359-m