(2S)-N-[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]-4-methylpiperazine-2-carboxamide | 1020840-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]-4-methylpiperazine-2-carboxamide
• CAS: 1020840-85-0
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 449.94
• InChiKey: WGDIGYOLKQCKFU-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]-4-methylpiperazine-2-carboxamide 、 Boc-D-苯甘氨酸 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到tert-butyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]-4-methylpiperazin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48589

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-[[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]-4-methylpiperazine-1-carboxylate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-N-[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]-4-methylpiperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48589

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and methods for treatment of HCV
  申请人：Li Guolin

  公开号：US20090041723A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Aryl substituted pyrazole derivatives are provided, as well as processes for their preparation. The invention also provides compositions and methods for the treatment of HCV by administering a compound of the present invention, alone or in combination with additional antiviral agents, in a therapeutically effective amount.

  本发明提供了取代芳基吡唑衍生物，以及其制备方法。本发明还提供了组合物和方法，通过单独或与其他抗病毒药物联合使用本发明的化合物来治疗HCV，以达到治疗效果。
• US7731949B2
  申请人：——

  公开号：US7731949B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• US7923004B2
  申请人：——

  公开号：US7923004B2

  公开（公告）日：2011-04-12