[(2R,3S)-2-Acetylsulfanyl-3-methoxy-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 2-oxo-propyl ester | 84161-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-2-Acetylsulfanyl-3-methoxy-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 2-oxo-propyl ester
• CAS: 84161-67-1
• 化学式: C₃₇H₃₅N₂O₈PS
• 分子量: 698.733
• InChiKey: BPAUSYFJPPEWOF-AARKOHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  128.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-2-Acetylsulfanyl-3-methoxy-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 2-oxo-propyl ester 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到(5R,6S)-6-Methoxy-3-methyl-7-oxo-6-(2-phenoxy-acetylamino)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 2-oxo-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  6α-甲氧基-2-甲基-6β-苯氧基乙酰氨基-penem-3-羧酸酯的合成与反应性

  摘要：

  标题化合物的代表是从苯氧基甲基青霉烯酸制备的。这些化合物的β-内酰胺键具有极强的反应性。

  DOI：

  10.1039/c39820000933
• 作为产物：
  描述：

  penicillin V potassium 在 sodium periodate 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 [(2R,3S)-2-Acetylsulfanyl-3-methoxy-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 2-oxo-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  6α-甲氧基-2-甲基-6β-苯氧基乙酰氨基-penem-3-羧酸酯的合成与反应性

  摘要：

  标题化合物的代表是从苯氧基甲基青霉烯酸制备的。这些化合物的β-内酰胺键具有极强的反应性。

  DOI：

  10.1039/c39820000933