4-溴-N-(2-吗啉-4-基乙基)苯甲酰胺 | 64544-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-N-(2-吗啉-4-基乙基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-morpholinoethyl)-4-bromobenzamide
• 英文别名: p-Brom-N-(2-morpholinoethyl)benzamid；4-bromo-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzamide；p-bromo-N-(2-morpholinoethyl)-benzamide；4-bromo-N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzamide
• CAS: 64544-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₂
• mdl: MFCD01042105
• 分子量: 313.194
• InChiKey: JYOYWFUWFCOJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 、 4-溴-N-(2-吗啉-4-基乙基)苯甲酰胺 在 caesium carbonate 、 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  加速硝基还原酶检测的主-客体超分子探针及应用

  摘要：

  加速硝基还原酶检测的主‑客体超分子探针及应用，其属于有机金属超分子、生物无机和生物荧光探针领域。基于辅因子结构构筑的金属有机笼主体结构与硝基还原酶小分子荧光探针共同组装的超分子主‑客体探针平台，可用于肿瘤中硝基还原酶的快速定量检测，使酶催化双底物过程简化为单底物过程。使得传统依赖于辅因子浓度的荧光传感器不再受辅因子干扰，对目标酶的检测具有快速荧光信号响应。主‑客体探针的荧光发射变化和硝基还原酶浓度之间表现出线性关系，并且相比于单纯的小分子探针，主‑客体探针对目标酶表现出更好的敏感性。该主‑客体超分子融合策略为新型快速定量检测硝基还原酶提供了有效的工具，为生物示踪等提供了新方法。

  公开号：

  CN116655544A
• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-溴-N-(2-吗啉-4-基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过异腈的自由基芳构化实现可见光驱动，无金属的芳族酰胺合成路线

  摘要：

  在芳基偶氮砜在乙腈水溶液中存在异氰酸酯的可见光照射下，已经开发了芳基自由基的无光化学金属碳酰胺化方法，用于制备芳族酰胺，包括杂芳烃和多芳烃衍生物。该方法对于顺利制备抗抑郁药莫氯贝胺是有用的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700619

文献信息

• An iodinated derivative of moclobemide as potential radioligand for brain MAO-A exploration
  作者：H Rafii、S Chalon、J.E Ombetta、Y Frangin、L Pourcelot、J.C Besnard、S Bodard、D Guilloteau

  DOI：10.1016/0024-3205(96)00074-4

  日期：1996.3

  in the brain corresponded exclusively to [125I]-Ro 11-9900 and not to a metabolite. [125I]-Ro 11-9900 was highly accumulated in the pineal gland, both on MAO-A and on MAO-B sites. We concluded that the unmetabolized iodinated derivative of moclobemide, Ro 11-9900, preferentially labeled MAO-A in vivo in the rat brain. This compound would therefore be a potential tracer for evaluation of MAO-A by SPECT

  对MAO-A的体内评价对于抑郁症的诊断和随访具有重要价值。为了通过SPECT进行此探索，我们开发了可逆MAO-A抑制剂莫氯贝米的碘化衍生物。合成了Ro 11-9900，并通过IR，NMR和HPLC分析。通过在溴化前体上进行[125I]亲核交换进行放射性碘化，得到具有高比活度的[125I] -Ro 11-9900。在大鼠脑匀浆上的体外实验表明，Ro 11-9900对MAO-A的抑制活性较弱，正如已经描述的莫氯贝米。相比之下，在大鼠脑中的体内生物分布显示[125I] -Ro 11-990积累在对应于以其高密度MAO-A闻名的蓝斑所在地的区域中。此外，预注射不可逆的MAO-A抑制剂clorgyline（10 mg.kg-1）可以防止放射性积聚40％至60％，我们发现大脑中的放射性仅与[125I] -Ro 11-9900相对应，而不与代谢产物。[125I] -Ro 11-9900在松果体中在MAO
• Arylamines for the treatment of conditions associated with gsk-3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060052396A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Z, Y, X, P, Q, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A, m and n are defined as in any one of claims 1 to 3, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds for the treatment of conditions associated with glycogens synthase kinase-3 (GSK3).

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，其中Z、Y、X、P、Q、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A、m和n的定义如权利要求1至3中的任意一项，以及制备它们的过程和其中制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及使用所述活性化合物治疗与糖原合酶激酶-3（GSK3）相关的疾病的方法。
• Practical povidone iodine catalyzed transamidation from primary amides and amines
  作者：Jian Wang、Jiangmeng Ren、Yun-Peng Zhu、Xue-Qin Sun、Peng-Fei Hu、Xin Mu、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154312

  日期：2023.2

  Non-harmful Povidone iodine (PVP-I) was applied in the transamidation to gain N-substituted amides from various primary amides and amines. Diverse aromatic, heterocyclic and aliphatic primary amides/amines were applied in our developed method and more than 45 N-substituted amides were obtained with excellent yields in most cases. Several drugs such as Melatonin and Efaproxiral were successfully acquired

  将无害的聚维酮碘 (PVP-I) 应用于转酰胺基反应，以从各种伯酰胺和胺中获得N-取代的酰胺。在我们开发的方法中应用了多种芳香族、杂环族和脂肪族伯酰胺/胺，在大多数情况下以优异的收率获得了超过 45 种 N-取代的酰胺。成功获得了褪黑激素和依法普西拉等几种药物，其性能优于先前报道的结果。
• Methods and compositions for using moclobemide
  申请人：——

  公开号：US20020032197A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The invention relates to methods and compositions for treating, managing, and/or preventing certain pain and pain disorder, posttraumatic stress disorder (PTSD), premenstrual dysphoric disorder and premenstrual syndrome, certain sleep disorders, eating disorders, and symptoms thereof using moclobemide, a moclobemide metabolite, a moclobemide derivative or a moclobemide composition.

  本发明涉及使用吗氯贝胺、吗氯贝胺代谢物、吗氯贝胺衍生物或吗氯贝胺组合物治疗、控制和/或预防某些疼痛和疼痛障碍、创伤后应激障碍（PTSD）、经前期精神障碍和经前期综合征、某些睡眠障碍、进食障碍及其症状的方法和组合物。
• ARYLAMINES FOR THE TREATMENT OF CONDITIONS ASSOCIATED WITH GSK-3
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1414801A1

  公开（公告）日：2004-05-06