N-de-t-butoxycarbonyl-N-2-<2-methyl-1-(4-methoxyphenyl)methoxy>propyloxycarbonyl-7,10-O-diTroc-docetaxel | 154044-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: N-de-t-butoxycarbonyl-N-2-<2-methyl-1-(4-methoxyphenyl)methoxy>propyloxycarbonyl-7,10-O-diTroc-docetaxel
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1-hydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropan-2-yl]oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9,12-bis(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 154044-74-3
• 化学式: C₅₇H₆₃Cl₆NO₂₀
• 分子量: 1294.84
• InChiKey: QEUAAIWYANCZDR-KRXHHQNQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  274
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-de-t-butoxycarbonyl-N-2-<2-methyl-1-(4-methoxyphenyl)methoxy>propyloxycarbonyl-7,10-O-diTroc-docetaxel 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-de-t-butoxycarbonyl-N-2-(1-hydroxy-2-methyl)propyloxycarbonyl-docetaxel
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of major human metabolites of docetaxel

  摘要：

  The structures and synthesis of the four major human metabolites of docetaxel are reported. These metabolites, i.e. compounds 3, 4a,b and 5, are side-chain oxidation derivatives. They were prepared by partial synthesis from the previously described amino-taxoid 8 using mixed-carbonates as acylation reagents. In vitro biological activities are detailed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81761-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-de-t-butoxycarbonyl-N-2-<2-methyl-1-(4-methoxyphenyl)methoxy>propyloxycarbonyl-7,10-O-diTroc-docetaxel
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of major human metabolites of docetaxel

  摘要：

  The structures and synthesis of the four major human metabolites of docetaxel are reported. These metabolites, i.e. compounds 3, 4a,b and 5, are side-chain oxidation derivatives. They were prepared by partial synthesis from the previously described amino-taxoid 8 using mixed-carbonates as acylation reagents. In vitro biological activities are detailed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81761-0