methyl 10-carboxydecyldithiocarbamate | 61606-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 10-carboxydecyldithiocarbamate
• 英文别名: 11-{[(Methylsulfanyl)carbonothioyl]amino}undecanoic acid；11-(methylsulfanylcarbothioylamino)undecanoic acid
• CAS: 61606-32-4
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂S₂
• 分子量: 291.479
• InChiKey: HNRQWFXWCSGIQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10-carboxydecyldithiocarbamate 生成 1-(10-Carboxydecyl)-tetrazol-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins

  摘要：

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7-位置具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3-位置具有取代的四唑基硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04220644A1
• 作为产物：
  描述：

  11-氨基十一酸 、 碘甲烷 在 二硫化碳 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 10-carboxydecyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins

  摘要：

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7-位置具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3-位置具有取代的四唑基硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04220644A1

文献信息

• 7-Acyl-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl)cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04286089A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基和在头孢环上的3位有取代的四唑硫甲基基团，同时也提供了其制备的中间体。7-酰化的化合物具有抗菌活性。
• US4220644A
  申请人：——

  公开号：US4220644A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4286089A
  申请人：——

  公开号：US4286089A

  公开（公告）日：1981-08-25
• 7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04220644A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7-位置具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3-位置具有取代的四唑基硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。