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(4-(4-(4-(1,7-bis(p-tolyloxy)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptan-4-yl)phenoxy)butoxy)phenyl)methanol
(4-(4-(4-(1,7-bis(p-tolyloxy)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptan-4-yl)phenoxy)butoxy)phenyl)methanol | 1209005-78-6
分子结构分类
有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(4-(4-(1,7-bis(p-tolyloxy)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptan-4-yl)phenoxy)butoxy)phenyl)methanol
英文别名
——
CAS
1209005-78-6
化学式
C
48
H
58
O
6
mdl
——
分子量
730.985
InChiKey
TZPDGARCOGRSDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.16
重原子数:
54.0
可旋转键数:
24.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
66.38
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4'-((4-(4-(4-iodobutoxy)phenyl)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptane-1,7-diyl)bis(oxy))bis(methylbenzene)
1209005-77-5
C
41
H
51
IO
4
734.758
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-(4-(4-(1,7-bis(p-tolyloxy)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptan-4-yl)phenoxy)butoxy)phenyl)methanol
在
三溴化磷
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到C
48
H
57
BrO
5
参考文献:
名称:
Encapsulation of Polyoxotungstate into Dendrimers by Ionic Bonding and Their Use As Oxidation Catalyst
摘要:
摘要 合成了一系列含有六个内部氨基的 36 臂树枝状聚合物,并通过离子键将聚氧化金属(POM)结合到其结构中。这些研究使用了烯丙基封端树枝状聚合物 17(具有可氧化端基)和甲基苯基封端树枝状聚合物 18(具有不可氧化端基)。研究发现,在酸性介质中,将三阴离子 POM [PO4{WO(O2)2}4]3- 静电掺入甲基苯基封端树枝状聚合物 18 中,可产生树枝状 POM 混合物 19,其结构中含有两个 POM 单元。相比之下,将 POM 包入烯丙基封端树枝状聚合物 17 的尝试结果并不令人满意。事实上,36-烯烃端树枝状聚合物 17 的环氧化动力学太慢,因此没有得到预期的 36-环氧树枝状 POM 框架 20。将反应时间延长至 6 小时会导致 POM 物质分解。树枝状 POM 混合物 19 在有机溶剂中的溶解度以及核磁共振和红外数据表明,POM 单元与树枝状结构明显相连。这种杂化材料在氧化环辛烯过程中的催化性能表明,它保留了 POM 的特性。研究发现,POM 包裹的树枝状聚合物 19 在环辛烯的氧化过程中是一种有效的催化剂。
DOI:
10.1560/ijc.49.1.109
作为产物:
描述:
对羟基苯甲醇
、
4,4'-((4-(4-(4-iodobutoxy)phenyl)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptane-1,7-diyl)bis(oxy))bis(methylbenzene)
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.5h, 以70%的产率得到(4-(4-(4-(1,7-bis(p-tolyloxy)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptan-4-yl)phenoxy)butoxy)phenyl)methanol
参考文献:
名称:
Encapsulation of Polyoxotungstate into Dendrimers by Ionic Bonding and Their Use As Oxidation Catalyst
摘要:
摘要 合成了一系列含有六个内部氨基的 36 臂树枝状聚合物,并通过离子键将聚氧化金属(POM)结合到其结构中。这些研究使用了烯丙基封端树枝状聚合物 17(具有可氧化端基)和甲基苯基封端树枝状聚合物 18(具有不可氧化端基)。研究发现,在酸性介质中,将三阴离子 POM [PO4{WO(O2)2}4]3- 静电掺入甲基苯基封端树枝状聚合物 18 中,可产生树枝状 POM 混合物 19,其结构中含有两个 POM 单元。相比之下,将 POM 包入烯丙基封端树枝状聚合物 17 的尝试结果并不令人满意。事实上,36-烯烃端树枝状聚合物 17 的环氧化动力学太慢,因此没有得到预期的 36-环氧树枝状 POM 框架 20。将反应时间延长至 6 小时会导致 POM 物质分解。树枝状 POM 混合物 19 在有机溶剂中的溶解度以及核磁共振和红外数据表明,POM 单元与树枝状结构明显相连。这种杂化材料在氧化环辛烯过程中的催化性能表明,它保留了 POM 的特性。研究发现,POM 包裹的树枝状聚合物 19 在环辛烯的氧化过程中是一种有效的催化剂。
DOI:
10.1560/ijc.49.1.109
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