摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4-(4-(4-(1,7-bis(p-tolyloxy)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptan-4-yl)phenoxy)butoxy)phenyl)methanol | 1209005-78-6

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(4-(4-(1,7-bis(p-tolyloxy)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptan-4-yl)phenoxy)butoxy)phenyl)methanol
英文别名
——
(4-(4-(4-(1,7-bis(p-tolyloxy)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptan-4-yl)phenoxy)butoxy)phenyl)methanol化学式
CAS
1209005-78-6
化学式
C48H58O6
mdl
——
分子量
730.985
InChiKey
TZPDGARCOGRSDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.16
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    66.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(4-(4-(1,7-bis(p-tolyloxy)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptan-4-yl)phenoxy)butoxy)phenyl)methanol三溴化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到C48H57BrO5
    参考文献:
    名称:
    Encapsulation of Polyoxotungstate into Dendrimers by Ionic Bonding and Their Use As Oxidation Catalyst
    摘要:
    摘要 合成了一系列含有六个内部氨基的 36 臂树枝状聚合物,并通过离子键将聚氧化金属(POM)结合到其结构中。这些研究使用了烯丙基封端树枝状聚合物 17(具有可氧化端基)和甲基苯基封端树枝状聚合物 18(具有不可氧化端基)。研究发现,在酸性介质中,将三阴离子 POM [PO4{WO(O2)2}4]3- 静电掺入甲基苯基封端树枝状聚合物 18 中,可产生树枝状 POM 混合物 19,其结构中含有两个 POM 单元。相比之下,将 POM 包入烯丙基封端树枝状聚合物 17 的尝试结果并不令人满意。事实上,36-烯烃端树枝状聚合物 17 的环氧化动力学太慢,因此没有得到预期的 36-环氧树枝状 POM 框架 20。将反应时间延长至 6 小时会导致 POM 物质分解。树枝状 POM 混合物 19 在有机溶剂中的溶解度以及核磁共振和红外数据表明,POM 单元与树枝状结构明显相连。这种杂化材料在氧化环辛烯过程中的催化性能表明,它保留了 POM 的特性。研究发现,POM 包裹的树枝状聚合物 19 在环辛烯的氧化过程中是一种有效的催化剂。
    DOI:
    10.1560/ijc.49.1.109
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醇4,4'-((4-(4-(4-iodobutoxy)phenyl)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptane-1,7-diyl)bis(oxy))bis(methylbenzene)potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 以70%的产率得到(4-(4-(4-(1,7-bis(p-tolyloxy)-4-(3-(p-tolyloxy)propyl)heptan-4-yl)phenoxy)butoxy)phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Encapsulation of Polyoxotungstate into Dendrimers by Ionic Bonding and Their Use As Oxidation Catalyst
    摘要:
    摘要 合成了一系列含有六个内部氨基的 36 臂树枝状聚合物,并通过离子键将聚氧化金属(POM)结合到其结构中。这些研究使用了烯丙基封端树枝状聚合物 17(具有可氧化端基)和甲基苯基封端树枝状聚合物 18(具有不可氧化端基)。研究发现,在酸性介质中,将三阴离子 POM [PO4{WO(O2)2}4]3- 静电掺入甲基苯基封端树枝状聚合物 18 中,可产生树枝状 POM 混合物 19,其结构中含有两个 POM 单元。相比之下,将 POM 包入烯丙基封端树枝状聚合物 17 的尝试结果并不令人满意。事实上,36-烯烃端树枝状聚合物 17 的环氧化动力学太慢,因此没有得到预期的 36-环氧树枝状 POM 框架 20。将反应时间延长至 6 小时会导致 POM 物质分解。树枝状 POM 混合物 19 在有机溶剂中的溶解度以及核磁共振和红外数据表明,POM 单元与树枝状结构明显相连。这种杂化材料在氧化环辛烯过程中的催化性能表明,它保留了 POM 的特性。研究发现,POM 包裹的树枝状聚合物 19 在环辛烯的氧化过程中是一种有效的催化剂。
    DOI:
    10.1560/ijc.49.1.109
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯