O-benzyl 4-methoxybenzothioate | 141098-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-benzyl 4-methoxybenzothioate
• 英文别名: O-Benzyl 4-methoxybenzene-1-carbothioate；O-benzyl 4-methoxybenzenecarbothioate
• CAS: 141098-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: UZJAWMXDSAOZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-phenylthiobenzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三(五氟苯基)膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 O-benzyl 4-methoxybenzothioate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化硫代酰胺的 C-N 裂解获得硫代酯的有效且直接的方法

  摘要：

  我们首次报道了活化的硫代酰胺与醇偶联，通过钯催化的 C-N 裂解策略有效地形成硫酯。新方法使用硫代酰胺作为硫代酰化试剂，以中等至良好的收率提供硫代酸酯。值得注意的是，该方法展示了广泛的底物范围，因为烷基/芳基醇具有良好的耐受性，并且该过程可能有助于在简单温和的条件下合成含硫化合物。

  DOI：

  10.1039/d1ob02349g

文献信息

• Ni-Catalyzed Synthesis of Thiocarboxylic Acid Derivatives
  作者：John J. Monteith、Katerina Scotchburn、L. Reginald Mills、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04074

  日期：2022.1.21

  cross-coupling of readily accessible O-alkyl xanthate esters or thiocarbonyl imidazolides and organozinc reagents for the synthesis of thiocarboxylic acid derivatives has been developed. This method benefits from a fast reaction time, mild reaction conditions, and ease of starting material synthesis. The use of transition-metal catalysis to access a diverse range of thiocarbonyl-containing compounds provides

  已经开发了易于获得的O-烷基黄原酸酯或硫代羰基咪唑化物和有机锌试剂的Ni 催化交叉偶联，用于合成硫代羧酸衍生物。该方法具有反应时间快、反应条件温和、原料合成容易等优点。与以前建立的方法相比，使用过渡金属催化来获取各种含硫代羰基化合物提供了一种有用的补充方法。
• POLYMERISATION REGULATION
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：EP0586379A1

  公开（公告）日：1994-03-16
• EP0586379A4
  申请人：——

  公开号：EP0586379A4

  公开（公告）日：1993-12-10
• US5739228A
  申请人：——

  公开号：US5739228A

  公开（公告）日：1998-04-14
• US5811456A
  申请人：——

  公开号：US5811456A

  公开（公告）日：1998-09-22