N-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-(5-methylpyridin-2-yl)-5-[(5R)-5-pyridin-2-yl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]benzamide | 1149749-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-(5-methylpyridin-2-yl)-5-[(5R)-5-pyridin-2-yl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]benzamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-(5-methylpyridin-2-yl)-5-[(5R)-5-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]benzamide
• CAS: 1149749-95-0
• 化学式: C₂₈H₂₄FN₅O₂
• 分子量: 481.529
• InChiKey: SUXRXYKUAHNUAX-DNOBIOAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methylpyridin-2-yl)-5-[(5R)-5-pyridin-2-yl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]benzoic acid trifluoroacetate 、 (1R)-1-(5-氟吡啶-2-基)乙胺盐酸盐 、 1,2-二氯乙烷 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以gave the title compound (820 mg)的产率得到N-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-(5-methylpyridin-2-yl)-5-[(5R)-5-pyridin-2-yl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛中起关键作用。

  公开号：

  US20110003822A1

文献信息

• [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009058299A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，对治疗与疼痛相关的疾病状态起关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US08461185B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• US8461185B2
  申请人：——

  公开号：US8461185B2

  公开（公告）日：2013-06-11