13,16-diboraneyl-13,16-di-tert-butyl-1,4,7,10-tetraoxa-13l5,16l5-diphosphacyclooctadecane | 1423013-29-9

• 英文名称: 13,16-diboraneyl-13,16-di-tert-butyl-1,4,7,10-tetraoxa-13l5,16l5-diphosphacyclooctadecane
• CAS: 1423013-29-9
• 化学式: C₂₀H₄₈B₂O₄P₂
• 分子量: 436.168
• InChiKey: REMGRKKQRNCTJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,16-diboraneyl-13,16-di-tert-butyl-1,4,7,10-tetraoxa-13l5,16l5-diphosphacyclooctadecane 在 三氟甲磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (13R,16R)-13,16-ditert-butyl-1,4,7,10-tetraoxa-13,16-diphosphacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  P-立体异构二磷酸ac的合成和碱金属离子络合。

  摘要：

  由于磷原子的高反转能垒，因此膦是构象稳定的，这使磷原子成为手性中心。因此，对映纯P-立体异构的12-，15-，18-和21-元脂肪族膦“二磷酸ac”是由仲P-立体异构双膦作为手性结构单元合成的。与苯并18-18二磷杂草酮6和苯并18皇冠6比较，研究了它们与碱金属离子的络合行为。15-，18-和21-元的二膦酸酯捕获碱金属离子，形成1：1金属络合物。观察到了独特的客体选择性，因为二磷杂草醚所包封的碱金属离子比普通冠醚更小；例如，18元的双磷ac与Na +的相互作用比K +的相互作用强。据推测，由于大的磷原子以及膦部分周围的空间位阻，二膦酸酯和普通冠醚之间的客体选择性差异是由腔体尺寸引起的。

  DOI：

  10.1002/open.201600033
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl(hydroxymethyl)methylphosphine borane 在 dipotassium peroxodisulfate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 水 、 仲丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 13,16-diboraneyl-13,16-di-tert-butyl-1,4,7,10-tetraoxa-13l5,16l5-diphosphacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure P-Stereogenic Diphosphacrowns using P-Stereogenic Secondary Phosphines

  摘要：

  A new synthetic route to enantiopure P-stereogenic benzodiphosphacrowns using a P-stereogenic secondary bisphosphine as the key building block is reported. Syntheses of the enantiomer and P-stereogenic crowns with various ring structures, as well as deboranation of the crown compounds and subsequent reaction with a platinum complex, are described.

  DOI：

  10.1021/jo302748x