ethyl 12-aminododecanoate hydrochloride | 84636-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 12-aminododecanoate hydrochloride
• 英文别名: 12-amino-dodecanoic acid ethyl ester; hydrochloride；12-Amino-dodecansaeure-aethylester; Hydrochlorid；ethyl 12-aminododecanoate;hydrochloride
• CAS: 84636-23-7
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₂*ClH
• 分子量: 279.851
• InChiKey: WGWXXBXSBBORLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基丙烯酰氯 、 ethyl 12-aminododecanoate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 12-(2-phenylacrylamido)dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  闭环烯烃-烯烃交叉偶联反应合成大内酰胺

  摘要：

  本文报道的是一种通过Rh（III）催化的闭环烯烃-烯烃交叉偶联反应合成大内酰胺的实用方法。反应是通过Rh催化的烯基sp 2 C–H活化过程进行的，该过程允许接触不同环大小的大环分子。含有共轭二烯骨架的大内酰胺可以很容易地以高化学选择性和Z，E立体选择性制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03801
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 12-氨基十二酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到ethyl 12-aminododecanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  闭环烯烃-烯烃交叉偶联反应合成大内酰胺

  摘要：

  本文报道的是一种通过Rh（III）催化的闭环烯烃-烯烃交叉偶联反应合成大内酰胺的实用方法。反应是通过Rh催化的烯基sp 2 C–H活化过程进行的，该过程允许接触不同环大小的大环分子。含有共轭二烯骨架的大内酰胺可以很容易地以高化学选择性和Z，E立体选择性制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03801
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-3-硝基喹啉 、 ethyl 12-aminododecanoate hydrochloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 在 ethyl 12-aminododecanoate hydrochloride 作用下， 反应 22.0h， 以to provide 31.0 g of ethyl 12-(3-nitroquinolin-4-ylamino)dodecanoate的产率得到ethyl 12-(3-nitroquinolin-4-ylamino)dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及在1-位置具有酰胺取代基的咪唑吡啶，咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，包含这些化合物的药物组合物，中间体以及制备和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，在动物中调节细胞因子生物合成并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070219196A1

文献信息

• Substituted imidazo ring systems and methods
  申请人：Krepski R. Larry

  公开号：US20070072893A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Imidazo ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, inter-mediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文揭示了在1位置取代的咪唑环系统，包含这些化合物的制药组合物，中间体，制备这些化合物的方法以及将这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Amide substituted imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazonaphthyridines
  申请人：Krepski Larry R.

  公开号：US08697873B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Imidazopyridine, imidazoquinoline, and imidazonaphthyridine compounds having an amide substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位置具有酰胺取代基的咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂，在动物中调节细胞因子生物合成，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病的方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20140194628A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Imidazo ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位取代的咪唑环系统，包含该化合物的制药组合物，中间体，制备该化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。
• EP1687307A4
  申请人：——

  公开号：EP1687307A4

  公开（公告）日：2009-06-17
• US8697873B2
  申请人：——

  公开号：US8697873B2

  公开（公告）日：2014-04-15