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(E) ethyl 2-formyl-3-methyl-cinnamate | 139286-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E) ethyl 2-formyl-3-methyl-cinnamate
英文别名
ethyl (E)-2-formyl-3-phenylbut-2-enoate
(E) ethyl 2-formyl-3-methyl-cinnamate化学式
CAS
139286-75-2
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
PVYNCHYDOSDEIR-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-异噻唑羧酸,2,3-二氢-2,3-二甲基-3-苯基-,乙基酯碘甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以10%的产率得到(Z) ethyl 2-formyl-3-methyl-cinnamate
    参考文献:
    名称:
    Novel approach to the ring-opening of 4-isoxazolines: One-pot synthesis of α,β-enones
    摘要:
    Treatment of 4-isoxazoline derivatives with methyl iodide affords alpha-beta-enones in excellent yields. The novel rearrangement pathway, proceeding through an intermediate isoxazolinium salt, is interpretable on the basis of the base removal of the hydrogen atom at N-CH3 group.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80585-8
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