DL-(1α,2α,3α,5α,6β,7α,8α)-2-(4-Methylphenylsulfonyloxy)-4-(phenylsulfonyl)-6-(phenylsulfonylamino)-4-azatricyclo<5.1.0.03,5>octan-8-carbonsaeure-methylester | 112297-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-(1α,2α,3α,5α,6β,7α,8α)-2-(4-Methylphenylsulfonyloxy)-4-(phenylsulfonyl)-6-(phenylsulfonylamino)-4-azatricyclo<5.1.0.03,5>octan-8-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: DL-(1α,2α,3α,5α,6β,7α,8α)-2-(4-Methylphenylsulfonyloxy)-4-(phenylsulfonyl)-6-(phenylsulfonylamino)-4-azatricyclo<5.1.0.0^3,5>octan-8-carbonsaeure-methylester
• CAS: 112297-65-1
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₉S₃
• 分子量: 632.736
• InChiKey: RYZGQNODTINPML-YTMVPMEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  152.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2RS,4RS,5SR,7SR,8SR)-methyl 3,6-dioxatetracyclo[6.1.0.02,4.05,7]nonane-9-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 DL-(1α,2α,3α,5α,6β,7α,8α)-2-(4-Methylphenylsulfonyloxy)-4-(phenylsulfonyl)-6-(phenylsulfonylamino)-4-azatricyclo<5.1.0.03,5>octan-8-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Zipperer, Bernhard; Mueller, Klaus-Helmut; Gallenkamp, Bernd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 757 - 780

  摘要：

  DOI：