N-Triphenylmethyl (3S)-3-{N'-[(2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N'-[(1R)-1-bromoethylcarbonyl]amino}-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyramide | 245523-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Triphenylmethyl (3S)-3-{N'-[(2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N'-[(1R)-1-bromoethylcarbonyl]amino}-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyramide
• CAS: 245523-41-5
• 化学式: C₅₂H₅₆BrN₅O₄Si
• 分子量: 923.037
• InChiKey: NFKUCSQYIWEQPL-JTNRIRNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  127.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Triphenylmethyl (3S)-3-{N'-[(2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N'-[(1R)-1-bromoethylcarbonyl]amino}-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyramide 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.92h， 以84%的产率得到N-Triphenylmethyl (3S)-3-{(2S,6R)-6-[(1S)-1-azido-2-phenylethyl]-2-methylmorpholin-3-one-4-yl}-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Restricted Mimetics of γ-Turns and Incorporation into Desmopressin, an Analogue of the Peptide Hormone Vasopressin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990802)5:8<2241::aid-chem2241>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[1'(S)-1-azido-2-phenylethyl]oxirane 在 咪唑 、 盐酸 、 水 、 达卡巴嗪 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 200.0h， 生成 N-Triphenylmethyl (3S)-3-{N'-[(2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N'-[(1R)-1-bromoethylcarbonyl]amino}-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conformationally Restricted Mimetics of γ-Turns and Incorporation into Desmopressin, an Analogue of the Peptide Hormone Vasopressin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990802)5:8<2241::aid-chem2241>3.0.co;2-l