(1Z,3E)-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)-5-(dimethylamino)-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl acetate | 1263195-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1Z,3E)-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)-5-(dimethylamino)-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl acetate
• 英文别名: [(1Z,3E)-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)-5-(dimethylamino)-5-oxopenta-1,3-dienyl] acetate
• CAS: 1263195-46-5
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₃
• 分子量: 447.618
• InChiKey: MORQPMYUILIODQ-UWJSNMAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 1-叔丁基-4-[2-(4-叔丁基苯基)乙炔基]苯 、 溶剂黄146 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(1Z,3E)-1,2-bis(4-tert-butylphenyl)-5-(dimethylamino)-5-oxopenta-1,3-dien-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Acetoxypalladation of unactivated alkynes and capture with alkenes to give 1-acetoxy-1,3-dienes taking dioxygen as terminal oxidant

  摘要：

  本文描述了一种通用的合成1-乙酰氧基-1,3-二烯的新方法，该方法通过乙酰氧钯化/ Heck 交叉偶联/β-H消除串联反应进行，并以氧气作为最终氧化剂。电子富足和电子缺乏的炔烃均在此体系中作为有效底物。这是首次报道的二芳基炔烃的乙酰氧钯化反应实例。

  DOI：

  10.1039/c0cc03723k