6-(2,2':6',2''-terpyridine-4'-carboxamido)hexanoic acid | 1332851-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2,2':6',2''-terpyridine-4'-carboxamido)hexanoic acid
• CAS: 1332851-02-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₃
• 分子量: 390.442
• InChiKey: DNEFILKYOHQISK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,2':6',2''-terpyridine-4'-carboxamido)hexanoic acid 、 5-amino-N,N'-bis[6-(3,3-dimethylbutyrylamino)pyridin-2-yl]-isophthalamide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以68%的产率得到5-[6-(2,2':6',2''-terpyridine-4'-carboxamido)hexanamido]-N,N'-bis[6-(3,3-dimethylbutanamido)pyridin-2-yl]isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  超分子结构和聚合物通过正交金属络合和氢键基团的自组装

  摘要：

  提出了一种具有两个正交非共价结合位点的模块化构建试剂盒，用于超分子体系结构的自组装。异位分子构建基包含一个用于金属离子配位的三联吡啶（tpy）单元和一个用于氰尿酸衍生物多次H键键合的汉密尔顿受体。M II配合物（M = Ru，Zn，Fe和Pt）与树状端帽的配体结合缔合常数经测定在氯仿中为10 2和10 4  L mol -1。金属离子的结合能力由1研究。1 H NMR和UV / Vis光谱。Fe络合物由于很容易形成FeL 2，因此最适合用于离散和高阶结构的生成复合体。上层建筑很容易在室温下通过一锅法形成。没有观察到正交结合基序之间的相互作用，这证明了每个结合过程的高度特异性。进行了分解实验以检验Fe-tpy配位的可逆性。用对位双氰尿酸酯同位键取代末端帽导致形成含铁的超分子链。通过粘度测量证实了配位聚合物的形成。超分子聚合物链可通过添加末端氰尿酸结构单元可逆地裂解，这证明了这种非共价聚合过程的动力学性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201100171
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-(2,2':6',2''-terpyridine-4'-carboxamido)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  超分子结构和聚合物通过正交金属络合和氢键基团的自组装

  摘要：

  提出了一种具有两个正交非共价结合位点的模块化构建试剂盒，用于超分子体系结构的自组装。异位分子构建基包含一个用于金属离子配位的三联吡啶（tpy）单元和一个用于氰尿酸衍生物多次H键键合的汉密尔顿受体。M II配合物（M = Ru，Zn，Fe和Pt）与树状端帽的配体结合缔合常数经测定在氯仿中为10 2和10 4  L mol -1。金属离子的结合能力由1研究。1 H NMR和UV / Vis光谱。Fe络合物由于很容易形成FeL 2，因此最适合用于离散和高阶结构的生成复合体。上层建筑很容易在室温下通过一锅法形成。没有观察到正交结合基序之间的相互作用，这证明了每个结合过程的高度特异性。进行了分解实验以检验Fe-tpy配位的可逆性。用对位双氰尿酸酯同位键取代末端帽导致形成含铁的超分子链。通过粘度测量证实了配位聚合物的形成。超分子聚合物链可通过添加末端氰尿酸结构单元可逆地裂解，这证明了这种非共价聚合过程的动力学性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201100171