7-(4-bromophenyl)-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one | 511309-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-bromophenyl)-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one
• 英文别名: 7-(4-bromophenyl)-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-one
• CAS: 511309-27-6
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 385.284
• InChiKey: WOMOZYUCPWVJOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-bromophenyl)-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6-(4-bromophenyl)-2-(2-methoxyethyl)-8-phenyl-3-(2-thienyl)-2,3-dihydro-8H-isoxazolo[5',4':4,5] thiazolo[2,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Dawood, Nadia T. A.; Abdel-Ghaffar, Nahed F.; Soliman, Fekria M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 1, p. 17 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.5h， 生成 7-(4-bromophenyl)-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dawood, Nadia T. A.; Abdel-Ghaffar, Nahed F.; Soliman, Fekria M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 1, p. 17 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Salama; El-Essa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 1, p. 173 - 179
  作者：Salama、El-Essa

  DOI：——

  日期：——
• Dawood, Nadia T. A.; Abdel-Ghaffar, Nahed F.; Soliman, Fekria M. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 1, p. 17 - 34
  作者：Dawood, Nadia T. A.、Abdel-Ghaffar, Nahed F.、Soliman, Fekria M. A.

  DOI：——

  日期：——