3-(1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-5-methoxy-1H-indole | 1356392-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-5-methoxy-1H-indole
• CAS: 1356392-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 330.771
• InChiKey: AKEVWPHPEQGXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 1-nitro-2-(4-chlorophenyl)ethylene 在 1,3-bis((S)-1-cyclohexyl-4-isopropyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 3-(1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl)-5-methoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  具有双（咪唑啉基）苯基配体的阳离子NCN钳制铂（II）水性络合物：吲哚与硝基烯烃的合成及其不对称Friedel-Crafts烷基化反应的研究

  摘要：

  报道了对具有手性双（咪唑啉基）苯基（Phebim）配体的阳离子NCN钳式铂（II）水络合物的合成和表征的研究。在这些研究中，新的对称Phebim-H配体1c，d和不对称杂唑啉-咪唑啉杂配体6a – c以及相关的中性对称NCN钳形Pt（II）配合物2b – d和3a – d以及不对称NCN'钳子7a，b和8c已经被隔离和表征。尽管进行了大量尝试，但只有一种预期的阳离子手性NCN钳形Pt（II）配合物（4）含有水作为Pt（II）中心的可交换中性配体，是从中性Pt–I配合物3a与AgOTf在室温下于湿CH 2 Cl 2中的反应以纯净形式获得的。相反，在室温下在CH 2 Cl 2中吡啶存在下，中性Pt-Cl络合物2a，c与AgOTf的反应可以容易地高收率地制备阳离子Pt（II）吡啶络合物5a，c。中性对称的Pt（II）配合物2c，d和3c，d的分子结构并通过X射线单晶分析确定了不对称的Pt（II）

  DOI：

  10.1021/om200714z

文献信息

• 2D-2D Nanocomposite of MoS₂-Graphitic Carbon Nitride as Multifunctional Catalyst for Sustainable Synthesis of C3-Functionalized Indoles
  作者：Ashish Bahuguna、Ashwani Kumar、Suneel Kumar、Tripti Chhabra、Venkata Krishnan

  DOI：10.1002/cctc.201800369

  日期：2018.7.19

  heterogeneous multifunctional catalyst to synthesize several C3‐functionalized indoles in the aqueous medium. The employed strategy also provided very good catalyst recyclability and versatility for the synthesis of various precursors of medicinally significant indoles, such as serotonin, melatonin, and various β‐carboline alkaloids. In addition, a natural product derivate has been prepared on the gram‐scale by

  负载在石墨C 3 N 4上的二维MoS 2纳米复合材料纳米片材已经通过简便的超声方法制备，随后证明了其催化几种吲哚衍生物合成的能力。通过使用不同的显微镜和光谱技术了解其结构和理化性质，详细表征了所制备的纳米复合催化剂。随后，这种纳米复合催化剂被用作非均相多功能催化剂，以在水性介质中合成数种经C3官能化的吲哚。所采用的策略还为合成具有医学意义的吲哚的各种前体（例如5-羟色胺，褪黑激素和各种β-咔啉生物碱）提供了非常好的催化剂可回收性和多功能性。此外，通过使用这种方法，已在克级上制备了天然产物衍生物。此外，
• Highly Active La(III)‐Based Metal‐Organic Framework as a Heterogeneous Lewis Acid Catalyst for Friedel‐Crafts Alkylation
  作者：Jia‐Qi Wu、Xin‐Yuan Wu、Jian‐Mei Lu、Qian Shi、Li‐Xiong Shao

  DOI：10.1002/chem.202202441

  日期：2022.12.9

  was successfully synthesized from LaCl3 and 1,1′ : 4′,1′ ′: 4′′,1′′′ : 4′′′,1′′′′-quinquephenyl]-2,2′′,2′′′′,5′′-tetracarboxylic acid (H4qptca) by conventional solvothermal method. Initial studies showed that it was an efficient heterogeneous catalyst for the Friedel-Crafts alkylation of indole and pyrrole with β-nitrostyrene with a wide substrate scope.

  一种新型基于 La(III) 的二维 (2D) 金属有机骨架 [La 2/3 (qptca) 1/2 ] 成功地由 LaCl 3和 1,1' : 4',1' 合成： 4'',1''' : 4''',1''''-quinquephenyl]-2,2'',2'''',5''-四羧酸 (H 4 qptca) 常规溶剂热法. 初步研究表明，它是一种高效的多相催化剂，适用于吲哚和吡咯与 β-硝基苯乙烯的 Friedel-Crafts 烷基化反应，具有广泛的底物范围。
• Chauhan, Pankaj; Singh, Sarbjit; Chimni, Swapandeep Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 2, p. 245 - 251
  作者：Chauhan, Pankaj、Singh, Sarbjit、Chimni, Swapandeep Singh

  DOI：——

  日期：——