methyl 3-nitro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate | 106867-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-nitro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-nitro-4-trimethylsilylethynylbenzoate；methyl 3-nitro-4-(2-trimethylsilylethynyl)benzoate
• CAS: 106867-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄Si
• 分子量: 277.352
• InChiKey: OGWRATBNYMVMLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-nitro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate 在 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 N-methoxycarbonyl-4-ethynyl-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE WITH ANTICANCER ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种苯甲酰胺衍生物，如式（I）所示，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和用于制备治疗癌症的药物的用途，其中式（I）中的基团定义如描述中所述。

  公开号：

  US20130225810A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-3-硝基苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 3-nitro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVE WITH ANTICANCER ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  提供一种苯甲酰胺衍生物，如式（I）所示，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和用于制备治疗癌症的药物的用途，其中式（I）中的基团定义如描述中所述。

  公开号：

  US20130225810A1

文献信息

• Preparation of new alkyne-modified ansamitocins by mutasynthesis
  作者：Kirsten Harmrolfs、Lena Mancuso、Binia Drung、Florenz Sasse、Andreas Kirschning

  DOI：10.3762/bjoc.10.49

  日期：——

  pretiosum mutants with alkyne-substituted aminobenzoic acids is described. This modification paved the way to introduce a thiol linker by Huisgen-type cycloaddition which can principally be utilized to create tumor targeting conjugates. In bioactivity tests, only those new ansamitocin derivatives showed strong antiproliferative activity that bear an ester side chain at C-3.

  描述了通过用炔烃取代的氨基苯甲酸对 Actinosynnema pretiosum 突变体进行突变补充来制备炔烃修饰的安丝菌素。这种修饰为通过 Huisgen 型环加成引入硫醇接头铺平了道路，该环加成主要可用于产生肿瘤靶向缀合物。在生物活性测试中，只有那些在 C-3 处带有酯侧链的新型安丝菌素衍生物表现出很强的抗增殖活性。
• Indoloylguanidine derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06248772B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel indoloylguanidine derivatives shown by formula (1), wherein R1 represents one or more, the same or different substituent(s) which is selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a halogen atom, nitro group, an acyl group, carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an aromatic group, and a group shown by formula: —OR3, —NR6R7, —SO2NR6R7 or —S(O)nR40; and R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, a cycloalkyl group, hydroxy group, an alkoxy group or a group shown by formula: —CH2R20; and which inhibit the Na+/H+ exchanger activity and are useful for the treatment and prevention of a disease caused by increased Na+/H+ exchanger activity, such as hypertension, arrhythmia, angina pectoris, cardiac hypertrophy, diabetes, disorders associated with ischemia or ischemic reperfusion, cerebro-ischemic disorders; or diseases caused by excessive cell proliferation.

  化合物式（1）所示的新型吲哚基胍衍生物，其中R1表示一个或多个相同或不同的取代基，选自以下组成的群体：氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、卤素原子、硝基、酰基、羧基、烷氧羰基、芳香基和由式子—OR3、—NR6R7、—SO2NR6R7或—S(O)nR40表示的基团；R2表示氢原子、烷基、取代烷基、环烷基、羟基、烷氧基或由式子—CH2R20表示的基团；这些化合物抑制Na+/H+交换活性，对于治疗和预防由增加的Na+/H+交换活性引起的疾病，如高血压、心律不齐、心绞痛、心肌肥厚、糖尿病、缺血或缺血再灌注相关的疾病、脑缺血性疾病或由过度细胞增殖引起的疾病有用。
• US6169107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 6-substituted indoles from o-halonitrobenzenes
  作者：Allan N. Tischler、Thomas J. Lanza

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84339-7

  日期：1986.1
• 2-Iodoisatogens: Versatile Intermediates for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles
  作者：Elvis J. M. Maduli、Steven J. Edeson、Stephen Swanson、Panayiotis A. Procopiou、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/ol503487f

  日期：2015.1.16

  A Cu-promoted cyclization of 2-nitrophenyl iodoacetylenes provides a direct route to a range of 2-iodoisatogens. These compounds represent useful intermediates for the late-stage elaboration of the C-I bond to furnish isatins and a range of alternative heterocyclic products.