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tetrakis<3-(methylsulfonyloxy)propyl>silane
tetrakis<3-(methylsulfonyloxy)propyl>silane | 219647-95-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrakis<3-(methylsulfonyloxy)propyl>silane
英文别名
3-[tris(3-methylsulfonyloxypropyl)silyl]propyl methanesulfonate
CAS
219647-95-7
化学式
C
16
H
36
O
12
S
4
Si
mdl
——
分子量
576.804
InChiKey
QYCBWUYZYWSAEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
33
可旋转键数:
20
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
207
氢给体数:
0
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrakis<3-(methylsulfonyloxy)propyl>silane
在 sodium azide 、
硫化氢
、
三乙胺
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 28.67h, 生成
tetrakis<3-(6-bromohexanoylamino)propyl>silane
参考文献:
名称:
用三个或四个β-环糊精部分功能化的碳硅烷化合物的合成。在液态氨中的一锅反应用于桦树还原和随后的 SN2 替代
摘要:
作为通过形成共价键在新型核心物质上组装特定功能性碳水化合物分子的基本模型反应,开发了一种涉及 Birch 还原和随后的 SN2 置换的高效一锅反应,采用三价和四价碳硅烷溴化物作为核心,单脱氧-单体capto-β-环糊精作为功能性碳水化合物。证实含有合适间隔分子的碳硅烷衍生物作为新型核心物质具有广泛的适用性,可用于构建多种功能材料。
DOI:
10.1246/bcsj.71.2709
作为产物:
描述:
3-[Tris-(3-hydroxy-propyl)-silanyl]-propan-1-ol
、
甲基磺酰氯
在
吡啶
作用下, 反应 0.83h, 生成
tetrakis<3-(methylsulfonyloxy)propyl>silane
参考文献:
名称:
用三个或四个β-环糊精部分功能化的碳硅烷化合物的合成。在液态氨中的一锅反应用于桦树还原和随后的 SN2 替代
摘要:
作为通过形成共价键在新型核心物质上组装特定功能性碳水化合物分子的基本模型反应,开发了一种涉及 Birch 还原和随后的 SN2 置换的高效一锅反应,采用三价和四价碳硅烷溴化物作为核心,单脱氧-单体capto-β-环糊精作为功能性碳水化合物。证实含有合适间隔分子的碳硅烷衍生物作为新型核心物质具有广泛的适用性,可用于构建多种功能材料。
DOI:
10.1246/bcsj.71.2709
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