methyl 3-(2-fluorophenyl)-8-hydroxy-6H-benzo[c]chromene-2-carboxylate | 1428640-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 3-(2-fluorophenyl)-8-hydroxy-6H-benzo[c]chromene-2-carboxylate
• CAS: 1428640-10-1
• 化学式: C₂₁H₁₅FO₄
• 分子量: 350.346
• InChiKey: WKSWHTVKSCJKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-fluorophenyl)-8-hydroxy-6H-benzo[c]chromene-2-carboxylate 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl 8-(dimethylcarbamoyl)-3-(2-fluorophenyl)-6H-benzo[c]chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 tetrafluoroboric acid 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 硫酸 、 水 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 三环己基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 methyl 3-(2-fluorophenyl)-8-hydroxy-6H-benzo[c]chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041461A1

文献信息

• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2855431A1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US20140256725A1
  申请人：——

  公开号：US20140256725A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9044463B2
  申请人：——

  公开号：US9044463B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041461A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及根据一般式I或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期荷尔蒙依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。