4-[3-Methoxycarbonyl-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propyldisulfanyl]-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyric acid methyl ester | 88487-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-Methoxycarbonyl-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propyldisulfanyl]-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: N,N'-Bis(trifluoroacetyl)-L-homocystine Dimethyl Ester；methyl 4-[[4-methoxy-4-oxo-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butyl]disulfanyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoate
• CAS: 88487-26-7
• 化学式: C₁₄H₁₈F₆N₂O₆S₂
• 分子量: 488.429
• InChiKey: JGSAOIPJFPLDIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoromethyl-N-nitrosotrifluoromethanesulfonamide 、 4-[3-Methoxycarbonyl-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propyldisulfanyl]-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyric acid methyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到N-trifluoroacetyltrifluoromethionine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型三氟甲基化剂N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺的合成及反应性

  摘要：

  N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺 (TNS-Tf) 通过三氟亚硝基甲烷与羟胺反应，然后在碱存在下用三氟甲磺酰氟处理合成，产率为 58%。TNS-Tf 被证明是一种有效的三氟甲基化剂，可用于芳烃、硫醇、二硫化物和尿苷衍生物的光化学或热学。在与具有吸电子基团的二硫化物反应中观察到TNS-Tf的两个三氟甲基与硫-硫键的插入反应，得到2mol的三氟甲硫基化合物。此外，TNS-Tf 还是一种良好的试剂，可以温和方便地原位生成三氟甲基铜络合物，该络合物以良好的收率将碘代芳烃转化为三氟甲基取代的芳烃。相似地，N-三氟甲基-N-nitrosononafluoro-1-butanesulfonamide (TNS-Nf) 的合成产率为 36%。反应性检查表明，这种类型的 N-亚硝基硫...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.447

文献信息

• UMEMOTO, TERUO;MIYANO, OSAMU, SCI. REPT TOYO SODA MANUF. CO., LTD, 1983, 27, N 2, 69-73
  作者：UMEMOTO, TERUO、MIYANO, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• UMEMOTO, TERUO;ANDO, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 447-452
  作者：UMEMOTO, TERUO、ANDO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• UMEMOTO TERUO, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 44,(1986) N 9, 883-886
  作者：UMEMOTO TERUO

  DOI：——

  日期：——