5-溴-1,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮 | 889865-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-1,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 5-bromo-1,6-dimethylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-1,6-dimethylpyridin-2-one
• CAS: 889865-54-7
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: ZTEAINHRFDYRQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮 在 XPhos Pd G2 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-(1-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-((4-(1,2-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IL-17A MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE IL-17A

  摘要：

  本发明涉及一种IL-17A调节剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组成物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2021239743A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以240 mg的产率得到5-溴-1,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及取代杂环衍生物治疗性化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸蛋白区域（如组蛋白）的识别，来用于表观遗传调控的所述化合物和组合物。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。特别是，此处描述的某些化合物对CBP显示出相对于BRD4的选择性抑制活性。

  公开号：

  US20180296543A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TLR7/8/9<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR7/8/9
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019028302A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: Y is Formula (II), or Formula (III); R1, R2, R2a, R2b, R2c, R3, R4,R5, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中：Y为Formula (II)或Formula (III)；R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为信号通过Toll样受体7、8或9的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013130855A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  公开了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• Discovery of potent, selective, and orally bioavailable pyridone-based dipeptidyl peptidase-4 inhibitors
  作者：Jinyou Xu、Lan Wei、Robert Mathvink、Scott D. Edmondson、Anthony Mastracchio、George J. Eiermann、Huaibing He、Joseph F. Leone、Barbara Leiting、Kathryn A. Lyons、Frank Marsilio、Reshma A. Patel、Aleksandr Petrov、Joseph K. Wu、Nancy A. Thornberry、Ann E. Weber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.052

  日期：2006.3

  anti-Substituted beta-methylphenylalanine derived amides have been shown to be potent DPP-IV inhibitors exhibiting excellent selectivity over both DPP8 and DPP9. The optimized compound exhibited good pharmacokinetic profiles in three preclinical species.

  抗取代的β-甲基苯基丙氨酸衍生的酰胺已被证明是有效的DPP-IV抑制剂，对DPP8和DPP9均表现出优异的选择性。优化的化合物在三个临床前物种中表现出良好的药代动力学特征。
• Substituted Pyridone Derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20080269287A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of a formula (I) [wherein, A represents formula (III-1) R3 is a hydrogen, lower alkyl et al; m is 0 or 1; R1 is a hydrogen atom, halogen atom et al, R2 is a hydrogen et al; p is 0 to 4; X is a carbon atom or nitrogen atom; and X1 to X4 is a lower alkyl et al], or pharmaceutical acceptable salts thereof. These have a potency antagonistic to binding to histamine H3 receptor, or have a potency inhibiting the constant activity of histamine H3 receptor, and are useful in the therapy of obesity, diabetes et al.

  公式（I）的化合物[其中，A代表公式（III-1），R3是氢，低碳基等; m为0或1; R1是氢原子，卤原子等，R2是氢等; p为0到4; X是碳原子或氮原子; X1到X4是低碳基等]，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有对组胺H3受体的拮抗作用，或具有抑制组胺H3受体的恒定活性的功效，并可用于肥胖症、糖尿病等疾病的治疗。
• SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150111914A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention is directed to spirolactam analogues which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及螺内酰胺类似物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。