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3-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyrrol-4-one | 93073-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyrrol-4-one
英文别名
3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyrrol-4-one
3-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyrrol-4-one化学式
CAS
93073-02-0
化学式
C24H17NO3
mdl
——
分子量
367.404
InChiKey
GEZWGLZXXNCSOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    225 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    606.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.62
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    55.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯乙酮 在 ammonium acetate 、 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 3-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyrrol-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过C钯催化氧化环?H / N ?H功能化:获得取代的吡咯
    摘要:
    吡咯是自然界中普遍存在的生物活性杂环,可以通过在环向烯胺的钯催化氧化下将其环氧化成各种内部炔烃而容易地制得。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300512
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文献信息

  • Joshi, S. D.; Sakhardande, V. D.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 206 - 208
    作者:Joshi, S. D.、Sakhardande, V. D.、Seshadri, S.
    DOI:——
    日期:——
  • JOSHI, S. D.;SAKHARDANDE, V. D.;SESHADRI, S., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 3, 206-208
    作者:JOSHI, S. D.、SAKHARDANDE, V. D.、SESHADRI, S.
    DOI:——
    日期:——
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