(S)-tert-butyl 2-((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)amino)-3-phenylpropanoate | 172945-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)amino)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 172945-94-7
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 400.496
• InChiKey: FESMAYHMASGFTP-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)amino)-3-phenylpropanoate 、 beta-胸苷 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]sulfamoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Nucleopeptidic Bioconjugates Containing a Sulfamide Bridge: LinkageviatheMitsunobuReaction

  摘要：

  The synthesis of compounds connecting unprotected 2'-deoxyribonucleosides (T,dC,dG,dA) with N-Boc sulfamoyl derivatives of natural aminoacid esters (Phe, Asp) was carried out by Mitsunobu reaction, using regiospecific coupling. The created link was a priori non-hydrolyzable in biological conditions.

  DOI：

  10.1080/15257779508009757
• 作为产物：
  描述：

  L-苯基丙氨酸叔丁酯 、 N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)amino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Nucleopeptidic Bioconjugates Containing a Sulfamide Bridge: LinkageviatheMitsunobuReaction

  摘要：

  The synthesis of compounds connecting unprotected 2'-deoxyribonucleosides (T,dC,dG,dA) with N-Boc sulfamoyl derivatives of natural aminoacid esters (Phe, Asp) was carried out by Mitsunobu reaction, using regiospecific coupling. The created link was a priori non-hydrolyzable in biological conditions.

  DOI：

  10.1080/15257779508009757

文献信息

• DOUBLE-HEADED PROTEASE INHIBITOR
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP3705471A1

  公开（公告）日：2020-09-09

  The present invention provides a compound that is highly safe and useful in the prevention, alleviation, and/or treatment of various diseases involving enteropeptidase inhibition and/or trypsin inhibition, a pharmaceutical composition containing the compound, a method for producing the compound, and the like. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following general formula (I): [wherein: A1 and A2 each independently represent an inhibitor residue having at least one activity selected from an enteropeptidase inhibitory activity and a trypsin inhibitory activity; and Z represents a spacer that links A1 to A2] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种在预防、缓解和/或治疗涉及肠肽酶抑制和/或胰蛋白酶抑制的各种疾病方面高度安全且有用的化合物、一种含有该化合物的药物组合物、一种生产该化合物的方法等。具体而言，本发明提供了由以下通式（I）代表的化合物： 其中A1和A2各自独立地代表具有至少一种选自肠肽酶抑制活性和胰蛋白酶抑制活性的抑制剂残基；Z代表连接A1和A2的间隔物]或其药学上可接受的盐。
• Synthèse et Structure de 2-chloroéthylnitrososulfamides (CENS) dérivés d'Aminoacides. Partie 5
  作者：Mohamed Abdaoui、Georges Dewynter、Loic Toupet、Jean-Louis Montero

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00114-9

  日期：2000.4