4-(methoxycarbonyldithio)-6-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyloxy)dibenzofuran | 101697-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(methoxycarbonyldithio)-6-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyloxy)dibenzofuran
• CAS: 101697-64-7
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₇S₂
• 分子量: 553.657
• InChiKey: TUACOXCKXCBEGH-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyldithio)-6-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyloxy)dibenzofuran 在 三丁基膦 作用下， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid 6-mercapto-dibenzofuran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 4. Amide bond formation. The effect of a side-chain substituent on the rates of intramolecular O,N-acyl transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a013
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxydibenzo[b,d]furan 在 正丁基锂 、 碘代三甲硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 4-(methoxycarbonyldithio)-6-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyloxy)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 1. A convenient synthesis of 4-hydroxy-6-mercaptodibenzofuran and novel solid-phase synthesis of peptide-derived 4-(acyloxy)-6-mercaptodibenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a032