2-amino-4,N-dimethylbenzamide | 1201935-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-N-methylbenzamide；2-amino-N,4-dimethylbenzamide
• CAS: 1201935-73-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: WKCJBEFEZAYRJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,N-dimethylbenzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-5-chloro-N,4-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-6-氯-N，4-二甲基苯甲酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的合成方法，一种3-氨基-6-氯-N，4-二甲基苯甲酰胺的合成方法。该方法以3-硝基-4甲基苯甲酸和氢氧化钠为原料，经氯化铁和水合肼反应制得淡黄色粉末，之后加入吡啶和乙腈，混合均匀后加入乙酸，继续搅拌加甲胺水，水浴反应后萃取分离有机相和磺酰氯以及乙腈反应，过滤后得滤渣干燥即得3-氨基-6-氯-N，4-二甲基苯甲酰胺，该方法反应条件温和、收率高。

  公开号：

  CN105503646A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 iron(III) chloride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 2-amino-4,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-6-氯-N，4-二甲基苯甲酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的合成方法，一种3-氨基-6-氯-N，4-二甲基苯甲酰胺的合成方法。该方法以3-硝基-4甲基苯甲酸和氢氧化钠为原料，经氯化铁和水合肼反应制得淡黄色粉末，之后加入吡啶和乙腈，混合均匀后加入乙酸，继续搅拌加甲胺水，水浴反应后萃取分离有机相和磺酰氯以及乙腈反应，过滤后得滤渣干燥即得3-氨基-6-氯-N，4-二甲基苯甲酰胺，该方法反应条件温和、收率高。

  公开号：

  CN105503646A

文献信息

• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009153589A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。
• Ionic Liquids for Separation of Olefin-Paraffin Mixtures
  申请人：Dai Sheng

  公开号：US20110015461A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention is directed to an ionic liquid comprising (i) a cationic portion containing a complex of a silver (I) ion and one or more neutral ligands selected from organoamides, organoamines, olefins, and organonitriles, and (ii) an anionic portion having the chemical formula wherein m and n are independently 0 or an integer of 1 or above, and p is 0 or 1, provided that when p is 0, the group —N—SO 2 —(CF 2 ) n CF 3 subtended by p is replaced with an oxide atom connected to the shown sulfur atom. The invention is also directed to a method for separating an olefin from an olefin-paraffin mixture by passing the mixture through a layer of the ionic liquid described above.

  该发明涉及一种离子液体，包括（i）含有银（I）离子的阳离子部分，该离子与来自有机酰胺、有机胺、烯烃和有机腈中选择的一个或多个中性配体形成的络合物，以及（ii）具有化学式的阴离子部分，其中m和n独立地为0或大于1的整数，p为0或1，但当p为0时，由p支撑的基团—N—SO2—(CF2)nCF3将被连接到所示硫原子的氧原子替代。该发明还涉及一种从烯烃烷烃混合物中分离烯烃的方法，通过将混合物经过上述离子液体的一层来实现。
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20110166139A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制黏着斑激酶功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用，以及它们用于制造用于治疗诸如癌症等疾病的温血动物，如人类的药物。
• Optimization of 2,3-Dihydroquinazolinone-3-carboxamides as Antimalarials Targeting PfATP4
  作者：Trent D. Ashton、Madeline G. Dans、Paola Favuzza、Anna Ngo、Adele M. Lehane、Xinxin Zhang、Deyun Qiu、Bikash Chandra Maity、Nirupam De、Kyra A. Schindler、Tomas Yeo、Heekuk Park、Anne-Catrin Uhlemann、Alisje Churchyard、Jake Baum、David A. Fidock、Kate E. Jarman、Kym N. Lowes、Delphine Baud、Stephen Brand、Paul F. Jackson、Alan F. Cowman、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02092

  日期：2023.3.9

  analogues with potent activity against asexual parasites equivalent to clinically used antimalarials. Resistance selection and profiling against drug-resistant parasite strains revealed that this antimalarial chemotype targets PfATP4. Dihydroquinazolinone analogues were shown to disrupt parasite Na+ homeostasis and affect parasite pH, exhibited a fast-to-moderate rate of asexual kill, and blocked gametogenesis

  由于对一线抗疟药的耐药性，迫切需要用新的候选药物填充抗疟临床产品组合。为了发现新的抗疟化学型，我们针对恶性疟原虫无性血期寄生虫对Janssen Jumpstarter 文库进行了高通量筛选，并鉴定了 2,3-二氢喹唑啉酮-3-甲酰胺支架。我们定义了 SAR，发现三环系统上的 8-取代和环外芳烃的 3-取代产生的类似物对无性寄生虫具有相当于临床使用的抗疟药的有效活性。针对耐药寄生虫菌株的耐药性选择和分析表明，这种抗疟化学型以 PfATP4 为目标。二氢喹唑啉酮类似物显示可破坏寄生虫 Na+稳态并影响寄生虫 pH 值，表现出快速到中等的无性杀灭率，并阻断配子发生，与临床使用的 PfATP4 抑制剂的表型一致。最后，我们观察到优化的领跑者类似物 WJM-921 在疟疾小鼠模型中显示出口服疗效。
• Identification and optimization of a new series of anti-tubercular quinazolinones
  作者：Cédric Couturier、Christine Lair、Alain Pellet、Anna Upton、Takushi Kaneko、Corinne Perron、Eric Cogo、Jérome Menegotto、Armin Bauer、Bodo Scheiper、Sophie Lagrange、Eric Bacqué

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.043

  日期：2016.11

  A high throughput phenotypic screening against Mycobacterium smegmatis led us to the discovery of a new class of bacteriostatic, highly hydrophobic antitubercular quinazolinones that potently inhibited the in vitro growth of either extracellular or intramacrophagic M. tuberculosis (Mtb), via modulation of an unidentified but yet novel target. Optimization of the initial hit compound culminated in the identification of potent but poorly soluble Mtb growth inhibitors, three of which were progressed to in vivo efficacy studies. Despite nanomolar in vitro potency and attractive PK properties, none of these compounds was convincingly potent in our in vivo mouse tuberculosis models. This lack of efficacy may be linked to the poor drug-likeness of the test molecules and/or to the properties of the target.[GRAPHICS](C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.