1,3-bis(bis(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)benzene | 1431855-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(bis(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)benzene
• 英文别名: 3-[[3-[bis(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]phenyl]-(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]-2-methyl-1H-indole
• CAS: 1431855-04-7
• 化学式: C₄₄H₃₈N₄
• 分子量: 622.813
• InChiKey: QCXMUJRRBUVDPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 间苯二甲醛 在 N-sulfonic acid poly(4-vinylpyridinium)chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到1,3-bis(bis(2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  N-磺酸聚（4-乙烯基吡啶）氯化物催化合成双（吲哚基）甲烷的有效方法

  摘要：

  描述了使用N-磺酸聚（4-乙烯基吡啶）氯化物作为温和条件下的有效，廉价和可重复使用的催化剂的温和，简单和方便的合成双（吲哚基）甲烷衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.03.003

文献信息

• Ruthenium-exchanged montmorillonite as an efficient and reusable catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes
  作者：Sam Takbiri、Mahmood Tavakoli Hafshejani、Farhad Shirini、Zahra Vari

  DOI：10.1007/s13738-024-03038-2

  日期：2024.7

  explored to synthesize diverse bis(indolyl)methanes. The developed methodology consistently yielded the desired products with satisfactory to excellent yields, while notable advantages of the proposed approach encompassed minimal reaction times and solvent-free conditions. Furthermore, the method was characterized by its procedural simplicity, facile catalyst synthesis, ready accessibility of the starting

  系统地探索了钌（Ru）交换蒙脱土（一种成熟的多相催化剂）的催化功效，以合成各种双（吲哚基）甲烷。所开发的方法始终以令人满意的收率产生所需的产物，而所提出的方法的显着优点包括最短的反应时间和无溶剂条件。此外，该方法的特点是程序简单、催化剂合成容易、从商业来源容易获得起始材料以及催化剂可回收的潜力。