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imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl pinacolborane | 1238337-08-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl pinacolborane
英文别名
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[2,1-b][1,3]oxazole
imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl pinacolborane化学式
CAS
1238337-08-0
化学式
C11H15BN2O3
mdl
——
分子量
234.063
InChiKey
OEYNZGPPWVUJFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.23
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl pinacolborane 、 3β-acetoxyandtrosta-5,16-dien-17-yl trifluoromethanesulfonate ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3β-acetoxy-17-(imidazo[2,1-b][1,3]oxazol-5-yl)-androsta-5,16-diene
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL STEROIDAL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS/ANTI-ANDROGÈNES CYP17 STÉROÏDIENS
    摘要:
    具有Formula I的类固醇C-17含氮杂环,其中:ABCD环结构是类固醇的核心,或其类似物;X是能够与CYP 17的血红素基团配位的基团,Y是一个羟基官能团、适当的酯或一种前药基团,用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关的癌症,如去势抵抗性前列腺癌。该发明提供了合成新化学实体的方法以及将其用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关癌症的方法。
    公开号:
    WO2010091303A1
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