bis(h5-cyclopentadienyl)-1,3-bis(trimethylstannyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzo[c]zirconacyclopentadiene | 178114-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: bis(h5-cyclopentadienyl)-1,3-bis(trimethylstannyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzo[c]zirconacyclopentadiene
• 英文别名: 8,8-bis(cyclopentadienyl)-7,9-bis(trimethylstannyl)-8-zirconabicyclo[4.3.0]nona-1(9),6(7)-diene；cyclopenta-1,3-diene;trimethyl-[[2-(trimethylstannylmethylidene)cyclohexylidene]methyl]stannane;zirconium(4+)
• CAS: 178114-75-5
• 化学式: C₂₄H₃₆Sn₂Zr
• 分子量: 653.194
• InChiKey: MWPNXFMCONTRFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(h5-cyclopentadienyl)-1,3-bis(trimethylstannyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzo[c]zirconacyclopentadiene 在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1E,2E)-1,2-bis((trimethylstannyl)methylene)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  根岸试剂与罗森塔尔试剂在环戊二烯锆形成中的比较

  摘要：

  环戊二烯锆是多种杂环化合物的多功能前体，可通过 Zr 元素交换反应获得。绝大多数报告描述了它们的制备方法是使用根岸试剂，这是一种原位形成的物质。然后通过向该Negishi物质添加一当量的二炔或两当量的单炔部分来形成环戊二烯锆。另一种途径涉及罗森塔尔试剂 (Cp 2 Zr(py)Me 3 SiC≡CSiMe 3 )，然后与二炔或单炔部分反应。在这项工作中，从反应时间、反应混合物中产物的稳定性和产率方面比较了两种路线的效率。评估使用这两种途径的综合影响。合成了新型环戊二烯锆，直接从反应混合物中表征，并且在大多数情况下可以获得晶体结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201902255
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 1,8-bis(trimethylstannyl)octa-1,7-diyne 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以55%的产率得到bis(h5-cyclopentadienyl)-1,3-bis(trimethylstannyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzo[c]zirconacyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Novel zirconacyclopentadiene complex; 8,8-bis(cyclopentadienyl)-7,9-bis(trimethylstannyl)-8-zirconabicyclo-[4.3.0]nona-1(9),6(7)-diene: synthesis, X-ray analysis, and catalytic activity for ethylene polymerization

  摘要：

  Zirconacyclopentadiene complex 2c containing gem-dimetallated carbon atoms by zirconium and tin was prepared by the oxidative coupling reaction of 'Cp(2)Zr' with distannyldiyne compounds. Complex 2c having trimethylstannyl groups was characterized by X-ray diffraction and its structure was compared with zirconacyclopentadiene analogues having tert-butyl groups (2a) or trimethylsilyl groups (3). The five-membered zirconacycle ring of 2c has a planar conformation whereas it is twisted in complexes 2a and 3. The C-Zr-C angle in 2c is smaller than those of the corresponding 2a and 3. The polymerization of ethylene proceeded when these complexes were used in combination with methylaluminoxane and it was found that the catalytic activities of these complexes were remarkably influenced by the substituents on the alpha-carbon atoms.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06127-x