(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-hex-4-ynoic acid methyl ester | 859842-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-hex-4-ynoic acid methyl ester
• CAS: 859842-10-7
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 354.447
• InChiKey: MUQAHOWUDLEHTC-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-hex-4-ynoic acid methyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-hex-4-ynoic acid methyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ring-Closing Alkyne Metathesis Approach toward the Synthesis of Alkyne Mimics of Thioether A-, B-, C-, and DE-Ring Systems of the Lantibiotic Nisin Z

  摘要：

  Ring-closing alkyne metathesis toward the synthesis of the alkyne-brigded A-, B-, C-, and (D)E-ring mimics of the peptide antibiotic nisin Z is described. We have successfully synthesized alkyne-bridged cyclic peptides containing 4-7 amino acid residues in yields ranging from 18 to 82%.

  DOI：

  10.1021/ol0508781
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-5-hexynoic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-hex-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring-Closing Alkyne Metathesis Approach toward the Synthesis of Alkyne Mimics of Thioether A-, B-, C-, and DE-Ring Systems of the Lantibiotic Nisin Z

  摘要：

  Ring-closing alkyne metathesis toward the synthesis of the alkyne-brigded A-, B-, C-, and (D)E-ring mimics of the peptide antibiotic nisin Z is described. We have successfully synthesized alkyne-bridged cyclic peptides containing 4-7 amino acid residues in yields ranging from 18 to 82%.

  DOI：

  10.1021/ol0508781