3-(6-carboxyhexyl)cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid bis(p-methoxybenzyl) ester | 151630-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(6-carboxyhexyl)cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid bis(p-methoxybenzyl) ester
• CAS: 151630-81-8
• 化学式: C₂₉H₃₆O₈
• 分子量: 512.6
• InChiKey: QAGBKICVNCNMOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-carboxyhexyl)cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid bis(p-methoxybenzyl) ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R-trans)-3-<<6-(2-carboxy-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-3-yl)methoxycarbonyl>hexyl>cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a cephalosporin–carboplatinum prodrug activatable by a β-lactamase

  摘要：

  本文介绍了两种头孢菌素-卡铂前药的设计和合成，它们可以被β-内酰胺酶释放。使用乙酰基或DACCP作为3'-离去基团的β-内酰胺酶催化的头孢菌素水解反应在氘代缓冲溶液中通过1H核磁共振研究。这些概念为使用铂配合物进行抗肿瘤治疗提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1139/v93-119
• 作为产物：
  描述：

  2-(oct-7-enyl)propane-1,3-diol di-p-toluenesulfonate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 二甲基硫 、 sodium hexamethyldisilazane 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 3-(6-carboxyhexyl)cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid bis(p-methoxybenzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a cephalosporin–carboplatinum prodrug activatable by a β-lactamase

  摘要：

  本文介绍了两种头孢菌素-卡铂前药的设计和合成，它们可以被β-内酰胺酶释放。使用乙酰基或DACCP作为3'-离去基团的β-内酰胺酶催化的头孢菌素水解反应在氘代缓冲溶液中通过1H核磁共振研究。这些概念为使用铂配合物进行抗肿瘤治疗提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1139/v93-119