2-iodo-6-(1,1-dimethylethyl)benzoic acid | 1369778-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-6-(1,1-dimethylethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(tert-butyl)-6-iodobenzoic acid；6-(1,1-dimethylethyl)-2-iodobenzoic acid；2-Tert-butyl-6-iodobenzoic acid
• CAS: 1369778-47-1
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: GAVQOOQXNABSIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-6-(1,1-dimethylethyl)benzoic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Tert-butyl 2-(bromomethyl)-6-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024026483A2
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butylbenzoic acid 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58.7 %的产率得到2-iodo-6-(1,1-dimethylethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024026483A2

文献信息

• A Complete Gear System in <i>N</i>-Benzoyl-Carbazole Derivatives
  作者：Hidetsugu Tabata、Susumu Kayama、Yuka Takahashi、Norihiko Tani、Shintaro Wakamatsu、Tomohiko Tasaka、Tetsuta Oshitari、Hideaki Natsugari、Hideyo Takahashi

  DOI：10.1021/ol500417t

  日期：2014.3.7

  2',6'-Disubstituted N-benzoylated carbazole derivatives were found to exhibit atropisomerism. The bulky substituents restricted rotation about the N-C7' and C7'-C1' bonds to separate four atropisomers, in which rotation about the C7'-C1' bond was in perfect concert with rotation about the N-C7' bond. Complete geared rotation without slippage at 37 degrees C for 7 days was observed for the first time. Conformational analysis clarified the preference for the gear system over other internal conversion pathways.