tributyl(5-(pyren-1-yl)thiophen-2-yl)stannane | 1335214-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: tributyl(5-(pyren-1-yl)thiophen-2-yl)stannane
• CAS: 1335214-66-8
• 化学式: C₃₂H₃₈SSn
• 分子量: 573.43
• InChiKey: SKJVFBIBXLODFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(5-(pyren-1-yl)thiophen-2-yl)stannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有良好的二阶非线性光学性质的 新型环金属化的5-π-离域供体-1,3-二（2-吡啶基）苯铂（ii）配合物†

  摘要：

  制备了五种新的带有环金属化的5-π-离域的供体-1,3-二（2-吡啶基）苯的铂（II）配合物，并对其进行了充分表征。它们的二阶非线性光学（NLO）特性由电场诱导的第二谐波生成（EFISH）技术确定，该技术在入射波长为1907 nm的DMF溶液中工作，而偶极矩由密度泛函理论（DFT）确定。 ）计算。值得注意的是，具有环金属化的5-愈创木酚-CH的铂（II）配合物CH-1,3-二（2-吡啶基）苯似乎是光子学应用的很好候选者，其特征是最大的二阶NLO响应。此外，看来噻吩上的取代基的性质强烈地影响了NLO性质，该取代基被选为1，3-二（2-吡啶基）苯的5位上的π-离域部分。

  DOI：

  10.1039/c8dt03622e
• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 tributyl(5-(pyren-1-yl)thiophen-2-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  具有良好的二阶非线性光学性质的 新型环金属化的5-π-离域供体-1,3-二（2-吡啶基）苯铂（ii）配合物†

  摘要：

  制备了五种新的带有环金属化的5-π-离域的供体-1,3-二（2-吡啶基）苯的铂（II）配合物，并对其进行了充分表征。它们的二阶非线性光学（NLO）特性由电场诱导的第二谐波生成（EFISH）技术确定，该技术在入射波长为1907 nm的DMF溶液中工作，而偶极矩由密度泛函理论（DFT）确定。 ）计算。值得注意的是，具有环金属化的5-愈创木酚-CH的铂（II）配合物CH-1,3-二（2-吡啶基）苯似乎是光子学应用的很好候选者，其特征是最大的二阶NLO响应。此外，看来噻吩上的取代基的性质强烈地影响了NLO性质，该取代基被选为1，3-二（2-吡啶基）苯的5位上的π-离域部分。

  DOI：

  10.1039/c8dt03622e

文献信息

• Pyrene-based organic dyes with thiophene containing π-linkers for dye-sensitized solar cells: optical, electrochemical and theoretical investigations
  作者：Abhishek Baheti、Chuan-Pei Lee、K. R. Justin Thomas、Kuo-Chuan Ho

  DOI：10.1039/c1cp21714c

  日期：——

  A new series of metal-free organic dyes containing pyrene and α-cyanoacrylic acid end groups and thiophene, bithiophene, thienylbenzene or thienylfluorene π-linkers were synthesized and characterized by absorption, emission and electrochemical measurements. Time-dependent density functional theoretical calculations were also performed to unravel the nature of the absorption induced electronic excitations. Extension of conjugation in the π-linker by the incorporation of phenyl or fluorene was found to enhance the molar extinction coefficient while the use of thiophene red-shifted the absorption. The longer wavelength absorption peaks found for the dyes were attributed to π–π* transition with a contribution from the charge transfer transition which becomes prominent for the bithiophene bridged derivative. The bithiophene containing dye showed moderate overall light-to-electron conversion efficiency attributable to the favorable absorption and redox properties originating due to the presence of a bithiophene segment. The trends observed for the various dyes in the device performance were rationalized by electron-impedance spectroscopy measurements.

  研究人员合成了一系列新的无金属有机染料，这些染料含有芘和δ-氰基丙烯酸端基以及噻吩、噻吩、噻吩基苯或噻吩基芴链接物，并通过吸收、发射和电化学测量对其进行了表征。此外，还进行了随时间变化的密度泛函理论计算，以揭示吸收诱导电子激发的性质。研究发现，通过加入苯基或芴来扩展Ï-连接剂中的共轭作用可提高摩尔消光系数，而使用噻吩则会使吸收发生红移。这些染料的长波长吸收峰归因于ÏâÏ*转变，其中电荷转移转变的贡献在噻吩桥联衍生物中变得突出。含有噻吩的染料显示出适度的整体光-电子转换效率，这归因于噻吩段的存在所带来的有利吸收和氧化还原特性。通过电子阻抗光谱测量，各种染料在器件性能方面的趋势得到了合理的解释。