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Ethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(ethoxycarbonylmethyl)oxamate | 169117-57-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(ethoxycarbonylmethyl)oxamate
英文别名
ethyl 2-(4-chloro-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-nitroanilino)-2-oxoacetate
Ethyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-(ethoxycarbonylmethyl)oxamate化学式
CAS
169117-57-1
化学式
C14H15ClN2O7
mdl
——
分子量
358.735
InChiKey
BERPOWXCDBLVFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • 2,3(1H,4H)quinoxalinedione
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05714489A1
    公开(公告)日:1998-02-03
    2,3(1H,4H)-quinoxalinediones of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, an aliphatic radical which has up to 12 carbons and can be substituted by one of the following: phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl or --CO--R.sup.3, --CO--O--R.sup.3 or --CO--NH--R.sup.3, where R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, phenyl, benzyl or 1-phenylethyl, a cycloaliphatic radical with up to 12 carbons or phenyl, where the cyclic groups in R.sup.1 can have up to three of the following substituents: C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, halogen, nitro, cyano, --CO--O--R.sup.3 and --CO--NH--R.sup.3 ; R.sup.2 is 1-pyrrolyl which can have up to two of the following substituents: C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, phenyl, phenylsulfonyl, nitro, cyano and --CO--O--R.sup.3, --CO--NH--R.sup.3, --CH.sub.2 --O--R.sup.3, --O--R.sup.3 and --CH.dbd.NO--R.sup.3 R radicals are identical or different and are the following: C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, trifluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethoxy, trichloromethoxy, fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro, cyano and --CO--O--R.sup.3 and --CO--NH--R.sup.3 as well as a fused-on benzene ring; n is 0-3, and 2,3(1H,4H)-quinoxalinediones I' ##STR2## where R.sup.1 has the stated meanings, are suitable as drugs in the treatment of neurodegenerative disorders and neurotoxic disturbances of the central nervous system.
    2,3(1H,4H)-喹诺醌二酮的结构如下:其中R.sup.1是氢,一个最多有12个碳原子并可被以下之一取代的脂肪基团:苯基、环戊基、环己基或--CO--R.sup.3、--CO--O--R.sup.3或--CO--NH--R.sup.3,其中R.sup.3是氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基、苯基、苄基或1-苯乙基,一个最多有12个碳原子的环脂基团或苯基,其中R.sup.1中的环基团最多有以下三种取代基:C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基、卤素、硝基、基、--CO--O--R.sup.3和--CO--NH--R.sup.3;R.sup.2是1-吡咯基,最多可有以下两种取代基:C.sub.1-C.sub.4-烷基、苯基、苯基磺酰基、硝基、基和--CO--O--R.sup.3、--CO--NH--R.sup.3、--CH.sub.2--O--R.sup.3、--O--R.sup.3和--CH.dbd.NO--R.sup.3;R基团相同或不同,可为以下之一:C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、三甲基、三甲基、三甲氧基、三氯甲氧基、硝基、基和--CO--O--R.sup.3和--CO--NH--R.sup.3,以及一个螺联苯环;n为0-3。具有上述含义的2,3(1H,4H)-喹诺醌二酮I'适用于治疗神经退行性疾病和中枢神经系统神经毒性障碍的药物。
  • 2,3(1H,4H)-quinoxalinediones
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05852017A1
    公开(公告)日:1998-12-22
    2,3(1H,4H)-quinoxalinediones of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, an aliphatic radical which has up to 12 carbons and can be substituted by one of the following: phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl or --CO--R.sup.3, --CO--O--R.sup.3 or --CO--NH--R.sup.3, where R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, phenyl, benzyl or 1-phenylethyl, a cycloaliphatic radical with up to 12 carbons or phenyl, where the cyclic groups in R.sup.1 can have up to three of the following substituents: C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, halogen, nitro, cyano, --CO--O--R.sup.3 and --CO--NH--R.sup.3 ; R.sup.2 is 1-pyrrolyl which can have up to two of the following substituents: C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, phenyl, phenylsulfonyl, nitro, cyano and --CO--O--R.sup.3, --CO--NH--R.sup.3, --CH.sub.2 --O--R.sup.3, --O--R.sup.3 and --CH.dbd.NO--R.sup.3 R radicals are identical or different and are the following: C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, trifluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethoxy, trichloromethoxy, fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro, cyano and --CO--O--R.sup.3 and --CO--NH--R.sup.3 as well as a fused-on benzene ring; n is 0-3, and 2,3(1H,4H)-quinoxalinediones I' ##STR2## where R.sup.1 has the stated meanings, are suitable as drugs in the treatment of neurodegenerative disorders and neurotoxic disturbances of the central nervous system.
    化学式为I的2,3(1H,4H)-喹诺啉二酮化合物,其中R1是氢、具有最多12个碳的脂肪基,可以被以下之一取代:苯基、环戊基、环己基或--CO--R3、--CO--O--R3或--CO--NH--R3,其中R3是氢、C1-C4-烷基、苯基、苄基或1-苯乙基、具有最多12个碳的环状脂肪基或苯基,其中R1中的环状基团可以有最多三个以下的取代基:C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基、基、--CO--O--R3和--CO--NH--R3;R2是1-吡咯基,可以有最多两个以下的取代基:C1-C4-烷基、苯基、苯基磺酰基、硝基、基和--CO--O--R3、--CO--NH--R3、--CH2--O--R3、--O--R3和--CH.dbd.NO--R3;R基团相同或不同,可以是以下之一:C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、三甲基、三甲基、三甲氧基、三氯甲氧基、硝基、基和--CO--O--R3和--CO--NH--R3,以及融合苯环;n为0-3。化学式为I'的2,3(1H,4H)-喹诺啉二酮化合物,其中R1具有上述含义,可用于治疗神经退行性疾病和中枢神经系统神经毒性障碍的药物。
  • US5714489A
    申请人:——
    公开号:US5714489A
    公开(公告)日:1998-02-03
  • US5849743A
    申请人:——
    公开号:US5849743A
    公开(公告)日:1998-12-15
  • US5852017A
    申请人:——
    公开号:US5852017A
    公开(公告)日:1998-12-22
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