2,4-di-sec-butyl-3,7-diphenyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine | 1245784-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,4-di-sec-butyl-3,7-diphenyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 2,4-di(butan-2-yl)-3,7-diphenyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1245784-98-8
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂
• 分子量: 382.549
• InChiKey: PYELRLMQQBKNEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 2-甲基丁腈 、 双(苯基乙炔基)二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2,4-di-sec-butyl-3,7-diphenyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过分子间环化氨酰基硅键合的二炔，丁腈和异氰酸酯的多组分偶联，可高效地一锅合成N个杂环。锆中间体

  摘要：

  锆茂系介导的硅链二炔，腈和异氰化物的偶氮锆偶联可实现5-氮杂吲哚和二氢吡咯并[3,2- c ]氮杂的高效多组分合成。的合成，结构，和单-和二（亚氨基）的分子内环化 Zr的中间体进行了研究，以阐明该反应过程。在水解后，分离的单（亚氨基）锆中间体后行分子内环化，得到四取代5-氮杂吲哚，而双分子内环化（亚氨基）锆中间体导致形成的二氢吡咯并[3,2- Ç ]吖庚因。双（亚氨基酰基）的结构Zr的中间，通过CYNC的两个分子的插入形成为Zr的 C键，以及两个二氢的结构并[3,2- c ^ ]吖庚因的特点是单晶X射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/chem.201000708