(5R,6R,7R)-7-(2-hydroxyphenyl)-6-(phenylcarbamoyl)-2-sulfanylidene-3,5,6,7-tetrahydrothiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-5-carboxylic acid | 98664-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6R,7R)-7-(2-hydroxyphenyl)-6-(phenylcarbamoyl)-2-sulfanylidene-3,5,6,7-tetrahydrothiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 98664-32-5；105816-99-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₄S₃
• 分子量: 444.556
• InChiKey: BPAJYEKAQHEYNZ-OFQRWUPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7R)-7-(2-hydroxyphenyl)-6-(phenylcarbamoyl)-2-sulfanylidene-3,5,6,7-tetrahydrothiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-5-carboxylic acid 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(o-hydroxyphenyl)-N-phenyl-5,6-dihydrothiopyrano<2,3-d>thiazolidine-2-thione-5,6-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  杂二烯合成。稠合的噻喃并[2,3-的合成d ]噻唑，†苯并吡喃并[3'，4'：4,5]噻喃并[2,3-d]噻唑和噻唑并[3,4-C]三嗪衍生物

  摘要：

  5-水杨基内硫唑烷-2，4-二硫酮（1）与丙烯腈，N-苯基马来酰亚胺和乙二甲酸乙二甲酯二甲酯反应，分别得到稠合的硫代吡喃并[2，3- d ]噻唑烷硫酮衍生物2、4和6。水杨叉衍生物1与丙烯酸乙酯和丙二腈反应，分别得到稠合的[1]苯并吡喃并[3'，4'：4,5]硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑3和9。4-苯基肼基-2-噻唑烷硫酮（11）与溴乙酸乙酯和/或苯甲酰溴反应生成稠合的噻唑并[3,4- c ]三嗪13和14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220258
• 作为产物：
  描述：

  5-salicylidenethiazolidine-2,4-dithione 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R,6R,7R)-7-(2-hydroxyphenyl)-6-(phenylcarbamoyl)-2-sulfanylidene-3,5,6,7-tetrahydrothiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂二烯合成。稠合的噻喃并[2,3-的合成d ]噻唑，†苯并吡喃并[3'，4'：4,5]噻喃并[2,3-d]噻唑和噻唑并[3,4-C]三嗪衍生物

  摘要：

  5-水杨基内硫唑烷-2，4-二硫酮（1）与丙烯腈，N-苯基马来酰亚胺和乙二甲酸乙二甲酯二甲酯反应，分别得到稠合的硫代吡喃并[2，3- d ]噻唑烷硫酮衍生物2、4和6。水杨叉衍生物1与丙烯酸乙酯和丙二腈反应，分别得到稠合的[1]苯并吡喃并[3'，4'：4,5]硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑3和9。4-苯基肼基-2-噻唑烷硫酮（11）与溴乙酸乙酯和/或苯甲酰溴反应生成稠合的噻唑并[3,4- c ]三嗪13和14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220258