7-(o-hydroxyphenyl)-N-phenyl-5,6-dihydrothiopyrano<2,3-d>thiazolidine-2-thione-5,6-dicarboxylic acid anhydride | 98664-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-(o-hydroxyphenyl)-N-phenyl-5,6-dihydrothiopyrano<2,3-d>thiazolidine-2-thione-5,6-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: (1R,8R,9R)-8-(2-hydroxyphenyl)-5-sulfanylidene-11-oxa-2,6-dithia-4-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodec-3(7)-ene-10,12-dione
• CAS: 98664-30-3；105816-98-6
• 化学式: C₁₄H₉NO₄S₃
• 分子量: 351.428
• InChiKey: KSBNFNRFZGAUKH-OYNCUSHFSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  578.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(o-hydroxyphenyl)-N-phenyl-5,6-dihydrothiopyrano<2,3-d>thiazolidine-2-thione-5,6-dicarboxylic acid anhydride 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(o-hydroxyphenyl)-N-phenyl-5,6-dihydrothiopyrano<2,3-d>thiazolidine-2-thione-5,6-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  杂二烯合成。稠合的噻喃并[2,3-的合成d ]噻唑，†苯并吡喃并[3'，4'：4,5]噻喃并[2,3-d]噻唑和噻唑并[3,4-C]三嗪衍生物

  摘要：

  5-水杨基内硫唑烷-2，4-二硫酮（1）与丙烯腈，N-苯基马来酰亚胺和乙二甲酸乙二甲酯二甲酯反应，分别得到稠合的硫代吡喃并[2，3- d ]噻唑烷硫酮衍生物2、4和6。水杨叉衍生物1与丙烯酸乙酯和丙二腈反应，分别得到稠合的[1]苯并吡喃并[3'，4'：4,5]硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑3和9。4-苯基肼基-2-噻唑烷硫酮（11）与溴乙酸乙酯和/或苯甲酰溴反应生成稠合的噻唑并[3,4- c ]三嗪13和14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220258
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 5-salicylidenethiazolidine-2,4-dithione 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到7-(o-hydroxyphenyl)-N-phenyl-5,6-dihydrothiopyrano<2,3-d>thiazolidine-2-thione-5,6-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  杂二烯合成。稠合的噻喃并[2,3-的合成d ]噻唑，†苯并吡喃并[3'，4'：4,5]噻喃并[2,3-d]噻唑和噻唑并[3,4-C]三嗪衍生物

  摘要：

  5-水杨基内硫唑烷-2，4-二硫酮（1）与丙烯腈，N-苯基马来酰亚胺和乙二甲酸乙二甲酯二甲酯反应，分别得到稠合的硫代吡喃并[2，3- d ]噻唑烷硫酮衍生物2、4和6。水杨叉衍生物1与丙烯酸乙酯和丙二腈反应，分别得到稠合的[1]苯并吡喃并[3'，4'：4,5]硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑3和9。4-苯基肼基-2-噻唑烷硫酮（11）与溴乙酸乙酯和/或苯甲酰溴反应生成稠合的噻唑并[3,4- c ]三嗪13和14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220258

文献信息

• Heterodiene synthesis. Synthesis of fused thiopyrano [2,3-<i>d</i>]thiazole, Benzopyrano[3′,4′:4,5]thiopyrano[2,3-d]thiazole and thiazolo[3,4-c]triazine derivative
  作者：Sanaa O. Abd Allah、Hamdy A. Hammouda、Fatma A. Ali

  DOI：10.1002/jhet.5570220258

  日期：1985.3

  the fused thiopyrano[2,3-d]thiazolidinethione derivatives 2, 4 and 6, respectively. The salicylidene derivative 1 reacts with ethyl acrylate and malononitrile to afford the fused [1]benzopyrano[3′,4′:4,5]thiopyrano[2,3-d]thiazoles 3 and 9, respectively. 4-Phenylhydrazono-2-thiazolidinethione (11) reacts with ethyl bromoacetate and/or phenacyl bromide to yield the fused thiazolo[3,4-c]triazines 13 and

  5-水杨基内硫唑烷-2，4-二硫酮（1）与丙烯腈，N-苯基马来酰亚胺和乙二甲酸乙二甲酯二甲酯反应，分别得到稠合的硫代吡喃并[2，3- d ]噻唑烷硫酮衍生物2、4和6。水杨叉衍生物1与丙烯酸乙酯和丙二腈反应，分别得到稠合的[1]苯并吡喃并[3'，4'：4,5]硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑3和9。4-苯基肼基-2-噻唑烷硫酮（11）与溴乙酸乙酯和/或苯甲酰溴反应生成稠合的噻唑并[3,4- c ]三嗪13和14。