(E)-4-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-1,2-dichlorobenzene | 149946-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-1,2-dichlorobenzene
• 英文别名: (E)-4-(3-bromoprop-1-enyl)-1,2-dichlorobenzene；4-[(1E)-3-bromoprop-1-en-1-yl]-1,2-dichlorobenzene；4-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]-1,2-dichlorobenzene
• CAS: 149946-25-8
• 化学式: C₉H₇BrCl₂
• 分子量: 265.965
• InChiKey: XHRHLTFNUBBWBA-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-1,2-dichlorobenzene 在 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-3-[(S)-quinolin-4-yl-((2R,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl]-thiourea 、 六氟异丙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 (R,E)-tert-butyl {3-cyano-1-[3-(3,4-dichlorophenyl)allyl]-2-oxoindolin-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric cyanation of isatin derived N-Boc ketoimines

  摘要：

  我们报道了首次催化不对称氰化反应在N-Boc酮亚胺上的应用，能够高选择性地合成以氧吲哚为基础的α-氨基腈。同时，还开发了一种前所未有的串联阿扎-维蒂格反应/斯特雷克反应，成为从非手性酮原位形成酮亚胺的催化不对称氰化反应的一种有前景的策略。

  DOI：

  10.1039/c2cc36665g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(E)-4-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-1,2-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric cyanation of isatin derived N-Boc ketoimines

  摘要：

  我们报道了首次催化不对称氰化反应在N-Boc酮亚胺上的应用，能够高选择性地合成以氧吲哚为基础的α-氨基腈。同时，还开发了一种前所未有的串联阿扎-维蒂格反应/斯特雷克反应，成为从非手性酮原位形成酮亚胺的催化不对称氰化反应的一种有前景的策略。

  DOI：

  10.1039/c2cc36665g

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 2-Arylbicyclo[1.1.0]butane Carboxylates
  作者：Changming Qin、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ol303217s

  日期：2013.1.18

  catalyst and catalyst loading to form either 2-arylbicyclo[1.1.0]butane carboxylates or cyclohexene derivatives. Both products are produced in a highly diastereoselective manner, with 2-arylbicyclo[1.1.0]butane carboxylates preferentially formed under low catalyst loadings. When the reaction is catalyzed by Rh2(R-BTPCP)4, the 2-arylbicyclo[1.1.0]butane carboxylates are generated with high levels of asymmetric

  的铑催化的反应2-重氮-5- arylpent -4- enoates可以通过催化剂和催化剂负载的适当选择被控制以形成任一2-芳基双环[1.1.0]丁烷羧酸或环己烯衍生物。两种产物都以高度非对映选择性的方式生产，其中2-芳基双环[1.1.0]丁烷羧酸酯在低催化剂负载下优先形成。当反应被Rh 2（R -BTPCP）4催化时，生成的2-芳基双环[1.1.0]丁烷羧酸盐具有很高的不对称诱导度（70-94％ee）。
• Benzylamines disubstituées, leur procédé de préparation, leur utilisation comme médicament et leurs intermédiaires de synthèse
  申请人：JOUVEINAL S.A.

  公开号：EP0361990A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  Les benzylamines de formule dans laquelle - R1 et R5 sont phényle, - R2 est alkyle, - R3 et R4 hydrogène alkyle ou alkényle sont des psychotropes.

  式中的苄胺 其中 - R1和R5是苯基 - R2 是烷基 - R3 和 R4 为氢、烷基或烯基，属于精神药物。
• AUBARD, GILBERT;CALVET, ALAIN;GOURE, CLAUDE;GROUHET, AGNES;JACOBELLI, HEN+
  作者：AUBARD, GILBERT、CALVET, ALAIN、GOURE, CLAUDE、GROUHET, AGNES、JACOBELLI, HEN+

  DOI：——

  日期：——
• N-cycloalkylalkyle benzylamines alpha,alpha disubstituées, leur procédé de préparation, leur utilisation comme médicament et leurs intermédiaires de synthèse
  申请人：JOUVEINAL S.A.

  公开号：EP0362001B1

  公开（公告）日：1993-03-10
• US4308273A
  申请人：——

  公开号：US4308273A

  公开（公告）日：1981-12-29