2-((2-hydroxyethyl)thio)benzaldehyde | 53606-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-hydroxyethyl)thio)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethylthio)benzaldehyde；2-(2-hydroxyethylsulfanyl)benzaldehyde
• CAS: 53606-35-2
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: PEPITGGBNOELSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-hydroxyethyl)thio)benzaldehyde 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,7,14,14a-tetrahydro-9H-benzo[6,7][1,4]thiazepino[4,5b]isoquinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Staudinger/aza-Wittig/Castagnoli-Cushman 反应的一锅法序列可轻松获得新型类天然多环环系统。

  摘要：

  描述了一系列叠氮醛和高邻苯二甲酸酐的单锅施陶丁格/aza-Wittig/Castagnoli-Cushman 反应序列的实现。该反应在室温下进行，并以高产率和高非对映选择性提供与天然产物领域相关的新型多杂环化合物。该方法已扩展到其他三种环状酸酐。这些进一步揭示了 Castagnoli-Cushman 反应在生成多杂环分子支架方面的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules27238130
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 2-巯基乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-((2-hydroxyethyl)thio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  螯合钌烯烃复分解催化剂的延迟差距扩大

  摘要：

  新型硫螯合的钌亚苄基钌的合成提供了具有更广泛活性和新异构形式的潜在催化剂。具有三齿配体的钌配合物甚至对最具活性的ROMP单体之一二环戊二烯也显示出潜伏期，而室温下潜在的三氟甲基取代的硫醚衍生物在更高的复分解反应中被证明是迄今为止活性最高的硫螯合的预催化剂。温度。这些新的配合物拓宽了该系列催化剂的活性谱，使其能够进行多种实际应用，并加深了对强螯合钌烷基亚烷基活化机理的认识。

  DOI：

  10.1021/om200323c

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20150057273A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed are compounds having [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine groups and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  揭示了具有[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基团的化合物及其药用盐。这些化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。
• [EN] DERIVATIVES OF 4-HYDROXY-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTALEN-1-YL UREA AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXY-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE-1-YL-URÉE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DE MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083206A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed are compounds having [1,2,4]triazolo[4,3-a] pyridine groups and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  揭示了具有[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基团的化合物及其药用盐。这些化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。
• Polymorphic form of a [1,2,4]triazole[4,3-A] pyridine derivative inflammatory diseases
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US08222273B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention relates to a polymorphic form B of Λ/-[3-tert-butyl-1-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N-2-[(3-2-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)sulfanyl]benzyl}urea (I) as de-fined herein. This polymorph is useful in the treatment of various conditions, particularly in the treatment of inflammatory conditions such as chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明涉及一种定义如下的Λ/-[3-叔丁基-1-(3-氯-4-羟基苯基)-1H-吡唑-5-基]-N-2-[(3-2-[(2-羟乙基)硫基]苯基}[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)硫基]苯甲基}脲的B多形体。该多形体在治疗各种疾病中特别是治疗炎症性疾病如慢性阻塞性肺部疾病方面具有用途。
• Polymorphic Form Of A [1,2,4]Triazole[4,3-A] Pyridine Derivative For Treating Inflammatory Diseases
  申请人：Butcher Kenneth John

  公开号：US20110003848A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to a polymorphic form B of Λ/[3-tert-butyl-1-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N-2-[(3-2-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)sulfanyl]benzyl}urea (I) as de-fined herein. This polymorph is useful in the treatment of various conditions, particularly in the treatment of inflammatory conditions such as chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明涉及一种Λ/[3-叔丁基-1-(3-氯-4-羟基苯基)-1H-吡唑-5-基]-N-2-[(3-2-[(2-羟乙基)硫基]苯基}[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-6-基)硫基]苯基}脲（I）的多晶形式B，如本文所定义。这种多晶形式在治疗各种疾病中特别是治疗炎症性疾病如慢性阻塞性肺疾病方面有用。
• <i>In situ</i> generation of imines by the Staudinger/aza-Wittig tandem reaction combined with thermally induced Wolff rearrangement for one-pot three-component β-lactam synthesis
  作者：Polina Paramonova、Rodion Lebedev、Olga Bakulina、Dmitry Dar'in、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1039/d2ob01852g

  日期：——

  diastereoselective three-component one-pot lactam synthesis involving the in situ generation of imines via the Staudinger/aza-Wittig tandem reaction combined with the Wolff-rearrangement and ketene–imine cycloaddition was developed to produce a series of 24 novel structurally diverse β-lactam- or 1,3-oxazine-products. It was shown that this synthesis can be performed both as a two step-procedure and true MCR with simultaneous

  开发了一种新的非对映选择性三组分一锅内酰胺合成高效方案，涉及通过Staudinger/aza-Wittig 串联反应结合 Wolff 重排和乙烯酮-亚胺环加成原位生成亚胺，以产生一系列 24 种新型结构多样的 β-内酰胺-或 1,3-恶嗪-产品。结果表明，这种合成既可以作为两步法进行，也可以作为真正的 MCR 进行，同时加载所有反应物。第一步的分子内版本提供了轻松获得七元环亚胺的途径，从而可以进一步制备一系列稀有的三环 β-内酰胺。对于 1 st的分子间版本步骤（无环亚胺生成），表明合成的结果与使用预合成和分离的亚胺的结果不同。此外，这是实施 Staudinger/aza-Wittig 串联反应制备四元杂环的第一个例子。