3-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)cyclobutan-1-one | 1257996-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)cyclobutan-1-one
• 英文别名: 3-(4-iodopyrazol-1-yl)cyclobutan-1-one
• CAS: 1257996-80-7
• 化学式: C₇H₇IN₂O
• 分子量: 262.05
• InChiKey: XMYIMRKKYCIOHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)cyclobutan-1-one 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 2-氟吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 Selectfluor 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(1-(1-(3-cis-(trifluoromethoxy)cyclobutyl)-1H-pyrazol-4-yl)piperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF EUKARYOTIC INITIATION FACTOR 2
  [FR] MODULATEURS DU FACTEUR 2 D'INITIATION EUCARYOTE

  摘要：

  本公开涉及一般与配方A的真核起始因子2B调节剂有关，或其药用可接受盐、立体异构体或其立体异构体混合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2019183589A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-1-(5,8-dioxaspiro[3.4]octae-2-yl)-1H-pyrazole 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)cyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010141406A3

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• Amino pyrimidine anticancer compounds
  申请人：Appari Rama Devi

  公开号：US08399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。
• SIX-MEMBERED AND SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USES THEREOF SERVING AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3882247A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  Provided are a preparation and applications of a six-membered fused with six-membered heterocyclic compound, specifically, provided in the present invention is a compound as represented by formula I as follows, where the definitions of the groups are as described in the description. The compound has TRK kinase inhibiting activity and can serve as a pharmaceutical composition for treating TRK dysfunction-related diseases.

  本发明提供了一种六元融合六元杂环化合物的制备方法及应用，具体而言，本发明提供了如下式I所代表的化合物，其中基团的定义如说明书所述。该化合物具有TRK激酶抑制活性，可作为治疗TRK功能障碍相关疾病的药物组合物。
• [EN] SIX-MEMBERED AND SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USES THEREOF SERVING AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS ET SIX CHAÎNONS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES EN TANT QU'INHIBITEUR DU RÉCEPTEUR DE PROTÉINE KINASE<br/>[ZH] 一类六元并六元杂环化合物及其作为蛋白受体激酶抑制剂的用途
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020098723A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明提供了一类六元并六元杂环化合物的制备和应用，具体地，本发明提供了一类如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有TRK激酶抑制活性，可以作为治疗TRK功能异常相关疾病的药物组合物。(I)
• 吡唑稠环化合物及其制备方法和用途
  申请人：[en]JIANGSU YAHONG MEDITECH CO., LTD.;[zh]江苏亚虹医药科技股份有限公司

  公开号：WO2024140990A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明涉及吡唑稠环化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其作为FGFR抑制剂在治疗肿瘤中的用途。其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。