| 1316801-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1316801-32-7
• 化学式: C₅₉H₉₄N₁₄O₁₇
• 分子量: 1271.48
• InChiKey: RWOFCYVUQZZWMS-VYIIPPOQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-acetamido-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-6-aminohexanoyl]amino]-5-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-(3-azidopropylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-oxopentanoic acid 、 3-azido-1-propanamine hydrochloride 在 吡啶 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Three-Component Synthesis of Neoglycopeptides Using a Cu(II)-Triggered Aminolysis of Peptide Hydrazide Resin and an Azide–Alkyne Cycloaddition Sequence

  摘要：

  Copper(II)-induced oxidative aminolysis of hydrazides generates Cu(I), the catalyst of the azide-alkyne cycloaddition. This feature was exploited to design a novel solid phase detaching three-component reaction permitting the conversion of supported peptide hydrazides into 1,2,3-triazole linked C-terminal neoglycopeptides.

  DOI：

  10.1021/ol201659x