[2,3-Bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene]cyclopropylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane | 1375383-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,3-Bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene]cyclopropylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• 英文别名: [2,3-bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene]cyclopropylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 1375383-69-9
• 化学式: C₅₇H₈₇P₃
• 分子量: 865.239
• InChiKey: BVIODMZMLXAZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3-Bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene]cyclopropylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到Sulfanylidene-[3-[sulfido-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphaniumylidene]-2-[sulfido-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanyl]cyclopropen-1-yl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanium
  参考文献：
  名称：

  4,5,6-三磷酸[3]镭的硫化

  摘要：

  图形摘要摘要稳定的4,5,6-三磷[3]radialene 的硫化反应导致形成相应的亚甲基（硫代）正膦，并对其进行分离和表征。硫化化合物在电子光谱中的特征吸收最大值相对于三磷[3]radialene 向更长波长区域移动。还证明了硫化化合物的脱硫反应为 4,5,6-三磷酸[3]radialene。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.991828
• 作为产物：
  描述：

  [2,3-Bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanyl]cycloprop-2-en-1-ylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到[2,3-Bis[(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidene]cyclopropylidene]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  4,5,6-三磷[3]]基的合成与性能

  摘要：

  [3]轴烯：4,5,6-三（2,4,6-三-叔丁基苯基）磷[3]轴烯已被合成（见图）。尽管[3]芳烃部分含有PC键，但该化合物仍可在空气中于环境条件下轻松处理，并表现出红移吸收和高电子接受能力。独特的电子性能是由[3] radialene骨架与磷取代基的协同作用所带来的。

  DOI：

  10.1002/anie.201200374

文献信息

• Photochemical (<i>E</i>)–(<i>Z</i>) Isomerization of the P=C Double Bond in Triphospha[3]radialene–[M(CO)₅] (M = W, Cr) Complexes
  作者：Takahiro Sasamori、Koki Hirano、Hideaki Miyake、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/cl.150422

  日期：2015.9.5

  Thermal reactions of Mes*-substituted triphospha[3]radialene (Mes*: 2,4,6-tri-t-butylphenyl) with [M(CO)5·(thf)] (M = Cr, W) resulted in the formation of the corresponding group 6 metal–pentacarbon...

  Mes*-取代的三磷酸[3]radialene（Mes*：2,4,6-三叔丁基苯基）与[M(CO)5·(thf)] (M = Cr, W) 的热反应导致形成相应的第 6 族金属-五碳...
• The 4,5,6-triphospha[3]radialene dianion: a phosphorus analogue of the deltate dianion. A NICS(0)πzz examination of their aromaticity
  作者：Hideaki Miyake、Takahiro Sasamori、Judy I-Chia Wu、Paul v. R. Schleyer、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/c2cc35978b

  日期：——

  Reduction of a 4,5,6-triphospha[3]radialene gave the corresponding isolable dianionic species. Despite having two deltate dianion-like pi-electrons delocalized over the central framework, its small NICS(0)(pizz) value (only -2.2 ppm) indicates only limited aromaticity.

  还原4,5,6-三磷[3]芳烃得到相应的可分离的双阴离子。尽管在中心框架上散布了两个类似二价二价阴离子的pi电子，但其较小的NICS（0）（pizz）值（仅-2.2 ppm）表明芳香性有限。
• Synthesis and Properties of 4,5,6-Triphospha[3]radialene
  作者：Hideaki Miyake、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/anie.201200374

  日期：2012.4.2

  [3]Radialenes: 4,5,6‐Tris(2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl)phospha[3]radialene has been synthesized (see picture). The compound can be easily handled in air under ambient conditions, despite the [3]radialene moiety containing PC bonds, and exhibits red‐shifted absorption as well as high electron‐accepting ability. The unique electronic properties are brought about by the synergistic effect of the [3]radialene

  [3]轴烯：4,5,6-三（2,4,6-三-叔丁基苯基）磷[3]轴烯已被合成（见图）。尽管[3]芳烃部分含有PC键，但该化合物仍可在空气中于环境条件下轻松处理，并表现出红移吸收和高电子接受能力。独特的电子性能是由[3] radialene骨架与磷取代基的协同作用所带来的。
• Sulfurization of 4,5,6-Triphospha[3]Radialene
  作者：Hideaki Miyake、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1080/10426507.2014.991828

  日期：2015.8.3

  stable 4,5,6-triphospha[3]radialene led to the formation of the corresponding methylene(thioxo)phosphorane, which was isolated and characterized. The characteristic absorption maximum of the sulfurized compound in electronic spectrum was shifted toward the longer wavelength region relative to that of the triphospha[3]radialene. Desulfurization reaction of the sulfurized compound to 4,5,6-triphospha[3]radialene

  图形摘要摘要稳定的4,5,6-三磷[3]radialene 的硫化反应导致形成相应的亚甲基（硫代）正膦，并对其进行分离和表征。硫化化合物在电子光谱中的特征吸收最大值相对于三磷[3]radialene 向更长波长区域移动。还证明了硫化化合物的脱硫反应为 4,5,6-三磷酸[3]radialene。