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seqcis-N-Chlor-benzimidsaeuremethylester | 23632-48-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
seqcis-N-Chlor-benzimidsaeuremethylester
英文别名
Methyl-N-chlorbenzimidat;methyl (Z)-N-chlorobenzenecarboximidate
seqcis-N-Chlor-benzimidsaeuremethylester化学式
CAS
23632-48-6
化学式
C8H8ClNO
mdl
——
分子量
169.611
InChiKey
VEQKMPBHYYIPJQ-NTMALXAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BOROVIKOVA G. S.; LEVCHENKO E. S.; BOROVIK E. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 11, 2313-2318
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Piperazine amidines as antiviral agents
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20070078141A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    This disclosure provides compounds of Formula I as described herein having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with indole and azaindole piperazine diamide derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.
    本公开提供了具有药物和生物影响特性的Formula I化合物,其制药组合物和使用方法。具体而言,该公开涉及具有独特抗病毒活性的吲哚吲哚哌嗪酰胺生物。更具体地说,本公开涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。
  • Compounds for Nonsense Suppression, and Methods for Their Use
    申请人:Almstead Neil G.
    公开号:US20090253699A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.
    本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地,本发明涉及用于抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。
  • DERKACH N. YA.; LYAPINA T. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 3, 529-533
    作者:DERKACH N. YA.、 LYAPINA T. V.
    DOI:——
    日期:——
  • LEVCHENKO, E. S.;DUBININA, T. N.;BUDNIK, L. V.;ROMANENKO, E. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 6, 1281-1286
    作者:LEVCHENKO, E. S.、DUBININA, T. N.、BUDNIK, L. V.、ROMANENKO, E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • LEVCHENKO E. S.; DUBININA T. N.; SEREDA S. V.; ANTIPIN M. YU.; STRUCHKOV +, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 1, 86-93
    作者:LEVCHENKO E. S.、 DUBININA T. N.、 SEREDA S. V.、 ANTIPIN M. YU.、 STRUCHKOV +
    DOI:——
    日期:——
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