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4-溴丁基硼酸 | 61632-72-2

中文名称
4-溴丁基硼酸
中文别名
——
英文名称
4-bromobutyl boronic acid
英文别名
(4-Bromobutyl)boronic acid;4-bromobutylboronic acid
4-溴丁基硼酸化学式
CAS
61632-72-2
化学式
C4H10BBrO2
mdl
——
分子量
180.837
InChiKey
VYJXKSGBEKVCJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73-83 °C
  • 沸点:
    283.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.63
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:767ae0bfba3c10254b3e3aea9d425e10
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Bromobutylboronic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H10BBrO2
分子式
: 180.84 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 73 - 83 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过ω-叠氮基烷基硼酸酯的分子内环化反应合成吡咯烷和哌啶
    摘要:
    ω-叠氮烷基硼酸酯的分子内环化在三氯化硼的存在下发生,并且在水解后导致相应的吡咯烷或哌啶。
    DOI:
    10.1039/c39890000142
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯儿萘酚硼烷 作用下, 以 为溶剂, 以78%的产率得到4-溴丁基硼酸
    参考文献:
    名称:
    N-substituted-(Dihydroxyboryl)alkyl purine, indole and pyrimidine
    摘要:
    新颖的N-取代-(二羟基硼基)烷基嘌呤、吲哚和嘧啶衍生物被发现可用作抑制炎症细胞因子的药物。它们可以用于治疗败血症休克、虚弱症、类风湿关节炎、炎症性肠病、多发性硬化和艾滋病等。这些化合物通常是通过溴代烷基硼酸与嘌呤、吲哚或嘧啶碱基的反应制备而成。
    公开号:
    US05643893A1
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文献信息

  • Alkynyl Moiety for Triggering 1,2‐Metallate Shifts: Enantiospecific sp <sup>2</sup> –sp <sup>3</sup> Coupling of Boronic Esters with <i>p</i> ‐Arylacetylenes
    作者:Venkataraman Ganesh、Marcin Odachowski、Varinder K. Aggarwal
    DOI:10.1002/anie.201703894
    日期:2017.8.7
    The enantiospecific coupling of secondary and tertiary boronic esters to aromatics has been investigated. Using p-lithiated phenylacetylenes and a range of boronic esters coupling has been achieved by the addition of N-bromosuccinimide (NBS). The alkyne functionality of the intermediate boronate complex reacts with NBS triggering the 1,2-migration of the group on boron to carbon giving a dearomatized
    已经研究了仲和叔硼酸酯与芳族化合物的对映体特异性偶联。通过添加N-溴代琥珀酰亚胺(NBS),已使用对位锂化的苯乙炔和一系列硼酸酯实现了偶联。中间体硼酸酯配合物的炔官能团与NBS反应,触发硼上的基团从1,2-迁移到碳上,从而得到脱芳基化的溴丙二烯中间体。此时,新戊基硼酸酯会发生消除和重新芳构化,从而产生偶联产物。然而,使用频哪醇硼酸酯,硼部分迁移至相邻的碳,导致形成结合有邻硼的偶联产物。通过炔烃和硼酸酯官能团的正交转化证明了掺入硼的产物的合成效用。
  • Synthesis of Highly Enantioenriched C-Tertiary Amines From Boronic Esters: Application to the Synthesis of Igmesine
    作者:Viktor Bagutski、Tim G. Elford、Varinder K. Aggarwal
    DOI:10.1002/anie.201006037
    日期:2011.2.1
    Better than all the rest: Tertiary boronic esters, readily available using the lithiation–borylation reaction, have been converted into tertiary alkylamines in very high ee. The work has been applied to a short, modular, and fully stereocontrolled synthesis of the pharmaceutical igmesine and chiral 2,2‐disubstituted piperidines.
    优于所有其他化合物:叔硼酸酯(使用锂化-硼化反应可轻松获得)已在非常高的ee中转化为叔烷基胺。这项工作已被应用于药物艾美辛和手性2,2-二取代哌啶的简短,模块化和完全立体控制的合成。
  • Potassium haloalkyltrifluoroborate salts: synthesis, application, and reversible ligand replacement with MIDA
    作者:Sarah J. Burke、James M. Gamrat、Jacqueline R. Santhouse、Dylan T. Tomares、John W. Tomsho
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.08.012
    日期:2015.10
    of potassium haloalkyltrifluoroborate salts, important building blocks for the incorporation of boron into complex molecules. The sequential, high-yielding procedures (65% to 92%) involve hydroboration of commercially available haloalkenes with dichloroborane (prepared in situ from triethylsilane and boron trichloride), followed by treatment of the crude hydroboration products with potassium hydrogen
    人们对含硼药物的兴趣日益增加,因此需要有效合成有机硼化合物。本文描述了卤代烷基三氟硼酸钾盐的一锅法和两锅法合成法,这是将硼掺入复杂分子中的重要组成部分。连续的高产率程序(65%至92%)包括用二氯硼烷(由三乙基硅烷和三氯化硼原位制备)对市售卤代烯烃进行氢硼化,然后用二氟化氢钾处理粗氢硼化产物。已鉴定出阻碍所需硼酸和酯类分离的六乙基二硅氧烷副产物,并可以通过此程序轻松除去。N-甲基亚氨基二乙酸(MIDA)。可逆地切换这些正交的硼保护基能够充分利用其有利的化学性质,有效地桥接这些平台并进一步扩展其范围和用途。
  • R-enatiomerically pure hydroxylated xanthine compounds to treat baldness
    申请人:Cell Therapeutics, Inc.
    公开号:US05567704A1
    公开(公告)日:1996-10-22
    There is disclosed compounds and pharmaceutical compositions that are a resolved R or S (preferably R) enantiomer of an .omega.-1 alcohol of a straight chain alkyl (C.sub.5-8) substituted at the 1-position of 3,7-disubstituted xanthine. The inventive compounds are effective in treating baldness.
    本发明揭示了一种化合物和药物组合物,其为3,7-二取代黄嘌呤的1-位取代的直链烷基(C.sub.5-8)的ω-1醇的R或S(优选R)对映体。这些创新的化合物对于治疗脱发有效。
  • Compounds and Methods of Use Thereof
    申请人:Burns James F.
    公开号:US20090005344A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    Imidazole and benzimidazole boronic acid compounds, analogs thereof, and pharmaceutical formulations are described, along with methods of use thereof for inhibiting inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor alpha (TNF-α) in a subject in need thereof.
    本文描述了咪唑和苯并咪唑硼酸化合物及其类似物,以及药物配方,以及使用方法,用于抑制炎症细胞因子,例如需要抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)的患者。
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