di-methyl((2S,2'S)-(2S,2'S,3aS,3a'S,7aS,7a'S)-2,2'-(5,5'-(tricyclo[8.8.2.2^4,7]16-4,6,10,12,13,15-hexene-5,11-diyl))bis(1H-benzimidazole-5,2-diyl))bis(octahydro-1H-indole-2,1-diyl)bis(3-d3-methyl-1-oxo-d5-butane-2,1-diyl)dicarbamate | 1415120-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-methyl((2S,2'S)-(2S,2'S,3aS,3a'S,7aS,7a'S)-2,2'-(5,5'-(tricyclo[8.8.2.2^4,7]16-4,6,10,12,13,15-hexene-5,11-diyl))bis(1H-benzimidazole-5,2-diyl))bis(octahydro-1H-indole-2,1-diyl)bis(3-d3-methyl-1-oxo-d5-butane-2,1-diyl)dicarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S,3aS,7aS)-2-[6-[11-[2-[(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2,3,4,4,4-pentadeuterio-2-(methoxycarbonylamino)-3-(trideuteriomethyl)butanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-1-yl]-2,3,4,4,4-pentadeuterio-1-oxo-3-(trideuteriomethyl)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1415120-29-4
• 化学式: C₆₀H₇₂N₈O₆
• 分子量: 1017.15
• InChiKey: LSYBRGMTRKJATA-YJBQMQJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methoxycarbonyl-d8-L-valine 、 (2S,2'S,3aS,3a'S,7aS,7a'S)-2,2'-(5,5'-(tricyclo[8.8.2.2^4.7]hexa-4,6,10,12,13,15-hexene-5,11-diyl))bis(1H-benzimidazole-5,2-diyl)bis(octahydro-1H-indole) 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 以26.9%的产率得到di-methyl((2S,2'S)-(2S,2'S,3aS,3a'S,7aS,7a'S)-2,2'-(5,5'-(tricyclo[8.8.2.2^4,7]16-4,6,10,12,13,15-hexene-5,11-diyl))bis(1H-benzimidazole-5,2-diyl))bis(octahydro-1H-indole-2,1-diyl)bis(3-d3-methyl-1-oxo-d5-butane-2,1-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种丙型肝炎病毒抑制剂、药物组合物及其应 用

  摘要：

  本发明提供了一种丙型肝炎病毒抑制剂、药物组合物及其应用，所述丙型肝炎病毒抑制剂如为式（I）所示的化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明的化合物具有更好的丙肝病毒蛋白NS5A抑制活性，具有更好药效学/药代动力学性能，化合物的适用性好、安全性高，可用于制备治疗丙型肝炎病毒感染的药物，具有良好的市场开发前景。

  公开号：

  CN106083829B

文献信息

• SUBSITUTED ALIPHANES, CYCLOPHANES, HETERAPHANES, HETEROPHANES, HETERO-HETERAPHANES AND METALLOCENES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：Wiles Jason Allan

  公开号：US20120302538A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D  (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/ and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D（化学式I），用作抗病毒剂。在本公开的某些实施例中，M是一个基团—P-A-P—，其中A是。本公开披露的某些替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒复制。本公开还提供了含有一种或多种替代脂环烷、环烷、杂环烷、杂脂环烷、杂杂环烷和金属茂以及药用载体的药物组合物/和配方。本公开提供了治疗病毒感染，包括乙型肝炎病毒感染的方法。