3,5-dimethoxy-1-(pentafluorophenyl)benzene | 671235-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-1-(pentafluorophenyl)benzene
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentafluoro-3',5'-dimethoxy-1,1'-biphenyl；1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 671235-27-1
• 化学式: C₁₄H₉F₅O₂
• 分子量: 304.216
• InChiKey: DKJQWXBGSMWJMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-1-(pentafluorophenyl)benzene 在 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(pentafluorophenyl)resorcinol
  参考文献：
  名称：

  Iridium Bis(phosphinite)p-XPCP 钳形配合物：用于烷烃转移脱氢的高活性催化剂

  摘要：

  一系列新的双(次膦酸盐) p-XPCPIrHCl 钳形配合物 ([PCP = eta(3)-5-XC(6)H(2)[OP(tBu)(2)](2)-1,3]， X = MeO (4a)、Me (4b)、H (4c)、F (4d)、C(6)F(5) (4e) 和 Ar(F) [=3,5-双（三氟甲基）苯基] (4f)) 已合成。在环辛烷 (COA)/叔丁基乙烯 (TBE) 混合物中用 NatOBu 处理化合物 4a-f 产生的物质具有前所未有的催化活性，用于以 TBE 作为受体的 COA 催化转移脱氢形成环辛烯 (COE) 和叔丁基乙烷 (TBA) ）。当底物：催化剂前体比为 3030COA:3030TBE:1p-XPCPIrHCl (4):1.1NaOtBu 时，周转数 (TON) 介于 1400 和 2200 之间（在 TBE 中转化率高达 72%）和初始周转频率 (TOF) 介于 1.6

  DOI：

  10.1021/ja0385235
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 、 3,5-二甲氧基苯硼酸 在 potassium fluoride 吡啶 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到3,5-dimethoxy-1-(pentafluorophenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Iridium Bis(phosphinite)p-XPCP 钳形配合物：用于烷烃转移脱氢的高活性催化剂

  摘要：

  一系列新的双(次膦酸盐) p-XPCPIrHCl 钳形配合物 ([PCP = eta(3)-5-XC(6)H(2)[OP(tBu)(2)](2)-1,3]， X = MeO (4a)、Me (4b)、H (4c)、F (4d)、C(6)F(5) (4e) 和 Ar(F) [=3,5-双（三氟甲基）苯基] (4f)) 已合成。在环辛烷 (COA)/叔丁基乙烯 (TBE) 混合物中用 NatOBu 处理化合物 4a-f 产生的物质具有前所未有的催化活性，用于以 TBE 作为受体的 COA 催化转移脱氢形成环辛烯 (COE) 和叔丁基乙烷 (TBA) ）。当底物：催化剂前体比为 3030COA:3030TBE:1p-XPCPIrHCl (4):1.1NaOtBu 时，周转数 (TON) 介于 1400 和 2200 之间（在 TBE 中转化率高达 72%）和初始周转频率 (TOF) 介于 1.6

  DOI：

  10.1021/ja0385235

文献信息

• Scope of direct arylation of fluorinated aromatics with aryl sulfonates
  作者：Joyce Wei Wei Chang、Eugene Yurong Chia、Christina Li Lin Chai、Jayasree Seayad

  DOI：10.1039/c2ob06840k

  日期：——

  The scope and limitations of direct arylation of fluorinated aromatics with aryl sulfonates was examined. Pd(OAc)2, in the presence of MePhos and KOAc in THF, efficiently catalyzed the direct arylation of fluoro aromatics with aryl triflates under ambient conditions. Sterically hindered triflates and heteroaryl triflates gave good to excellent yields of the cross coupled products using a modified catalyst

  考察了氟化芳族化合物与芳基磺酸盐直接芳基化的范围和局限性。在THF中，在MePhos和KOAc存在下，Pd（OAc）2有效地催化了氟代芳烃与芳基三氟甲磺酸酯的直接芳基化。空间位阻的三氟甲磺酸酯和三氟甲磺酸杂芳使用其中涉及的Pd（OAC）改性的催化剂体系给出了良好的交叉偶联产物的优异的产率2 -RuPhos在100°C下。还以Pd（OAc）2 -SPhos为催化剂，建立了缺电子芳烃与甲磺酸甲磺酸酯的直接芳基化反应。甲苯– 120°C下的t BuOH。