potassium 2-p-tolylethynethiolate | 93515-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2-p-tolylethynethiolate
• 英文别名: potassium;2-(4-methylphenyl)ethynethiolate
• CAS: 93515-64-1
• 化学式: C₉H₇S*K
• 分子量: 186.319
• InChiKey: JTJPJKKZENUIJG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-p-tolylethynethiolate 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以45%的产率得到5-acetyl-2-p-methylbenzylidene-3-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Terent'eva, N. A.; Petrov, M. L.; Potekhin, K. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 364 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲苯基)-1,2,3-噻重氮 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到potassium 2-p-tolylethynethiolate
  参考文献：
  名称：

  Zmitrovich, N. I.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7.1, p. 1219 - 1222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of<i>N</i>-(4-Aryl-1,3-dithiol-2-ylidene)-amides,<i>N</i>-(4- or 5-Aryl-1,3-thiaselenol-2-ylidene)-amides, and<i>N</i>-(4-Aryl-1,3-diselenol-2-ylidene)-amides
  作者：A. Shafiee、G. Fanaii

  DOI：10.1055/s-1984-30887

  日期：——
• ZACHINYAEV, YAROSLAV VASILEVICH;BOBROV, ALEKSANDR IVANOVICH;GINAK, ANATOL+, REV. ROUM. CHIM., 34,(1989) N, C. 901-903
  作者：ZACHINYAEV, YAROSLAV VASILEVICH、BOBROV, ALEKSANDR IVANOVICH、GINAK, ANATOL+

  DOI：——

  日期：——